Начинается всё довольно внезапно, но, как правило, есть предпосылки, чаще всего предшествующий стресс. У моей матери умерла от онкологии сестра, и спустя год после этого печального события мы стали замечать первые звоночки.
Я расскажу вам последовательно свой опыт, чтобы вы были морально готовы и знали, что не одиноки в этой беде.
Классика начала заболевания это паранойя. С мамой у нас была традиция: пару раз в неделю после работы я заходила на чай. Жили мы в соседних домах, и вот она мне и говорит:
– Не могу очки найти, наверное, твой муж их украл.
Я, конечно, высмеяла это обвинение, включила логику разницы диоптрий, однако всё было тщетно, она была уверена в краже.
Дальше идут мелочи: забыла выключить чайник, забыла, что я приходила вчера, не заметила, что надела кофту наизнанку. Маленькие звоночки в сумме с возрастом шестьдесят восемь лет привели нас к доктору.
Эта милая женщина сразу сказала: – Да, это начало деменции.
Впоследствии читая форумы, я часто видела нежелание врачей давать официальный диагноз.
Будьте к этому готовы.
Маме прописали таблетки, которые она принимала пару дней, а потом стала отказываться со скандалом. Считала, что мы хотим её отравить и забрать квартиру. Даже ушла из дома, истерично прокричав в дверях, что вернётся, только когда мы уйдём.
Самое сложное – это не только принять, что твой близкий на пути к исчезновению личности, но и убедить родственников. Покуда человек ходит и ест, очень для многих, изменения личности неочевидны.
Мой отец принял болезнь мамы, только когда она потеряла навык письма. Случилось это спустя пять лет примерно. Читать она могла, а написать уже нет. Он позвонил мне в панике:– Нам в банк идти завтра, а она не пишет. Сделай так, чтобы она писала.
Я приехала к родителям, вооружившись знаниями о тесте часы.
Он простой и интуитивно понятный, необходимо больного попросить нарисовать круг, циферблат, разметку часов и стрелки. На тот момент мама смогла нарисовать овал и поставить точку посредине, дальше всё.
Отцу я сказала, что не волшебник и надо смириться, навык утерян навсегда.
Встала проблема, что делать с банковскими вкладами и прочими моментами, где потребуется подпись.
Система устроена так: больного по суду должны признать инвалидом, и тогда можно оформить опеку. Это длинный тернистый путь, и отец отказался по нему шагать. Поэтому мы использовали возможность оформить нотариальную доверенность. Если вы пойдёте по нашей схеме, вам понадобится рукоприкладчик.
Это третье лицо, удостоверяющее чистоту ваших помыслов. Я попросила соседку, и она не отказала. Так, мы записались к нотариусу, которая убедилась, что мама нас знает и условно понимает, о чём идёт речь. Писать в нотариальной конторе мама наотрез отказалась. Доверенность оформили на отца сроком на десять лет. Бумага эта пригодилась не только в банках, но и в налоговой, чему мы были безмерно рады.
Папа, наконец, принял, что мама больна, и стал давать ей таблетки выписанные врачом пять лет назад, чтобы затормозить процесс. Сводил к другому доктору, который отказался ставить деменцию, а поставил водянку головного мозга.
Чтобы не было первопричиной, время для нас было безвозмездно упущено. Медленно, но неотвратимо отмирают, социальны функции. Первым отказало осознание необходимости идти в туалет и одеваться. Отец наотрез отказался использовать подгузники, возвращаясь к стадии отрицания болезни. Он разработал для себя удобный график дня и справляется с помощью пелёнок.
Читала, что многие деменционные больные не спят по ночам. Уверена, что именно благодаря настойчивой физической активности и ранним подъёмам у нас нет этой проблемы.
График жизни моих родителей таков:
Подъём в пять утра – высадка мамы на стул горшок. Ссылку прикреплю, очень удобный.
После этого, папа кладёт её спать, а сам на улице занимается спортом.
В двенадцать они завтракают.
В два часа дня примерно он ведёт её гулять, час-два, как получится.
Обед
Часа в четыре снова прогулка и в восемь после лёгкого ужина, ночной сон.
Долго, всё ещё отрицая необходимость серьёзного отношения к болезни, отец брал маму в магазин, и случались случаи клептомании с её стороны. Два раза он почти её потерял, когда, увлёкшись интересным, мама ушла в сторону дома одна. Не делайте так, после постановки диагноза, норма больного весьма условна, и это нужно принять. Следить ежеминутно просто не получится. Необходимо менять образ жизни, выстраивая череду компромиссов.
Совершенно точно при выходе из дома должны быть убраны все колюще-режущие предметы, спрятаны все лекарства, отключён газ и свет. Сладкое спрятано так, чтобы больной не нашёл. Всё найденное будет съедено, использовано, так и знайте. Один из самых неприятных моментов — это игра с экскрементами, они могут быть спрятаны и засунуты в разные неожиданные места. Идеально, если вы будете присутствовать при каждом процессе.
Читала, что это стандартное течение деменции.
Сейчас мам не знает кто мы, к отцу она привыкла, так как видит каждый день, а нас не знает, но рада приходу гостей. Путь от паранойи до отсутствия узнавания родных занял шесть лет, но говорят это крайне индивидуально, и всё может произойти и за один год.
Отец даёт есть матери много овощей, тёртых на тёрке, потому что вставные челюсти она не носит. В рационе родителей есть и мясо, и рыба и фрукты, однако базой идут разнообразные овощи морковь, капуста, свёкла.
Недавно появилась проблема с запорами, скорее всего, это естественный ход болезни постепенное ухудшение состояния, но папа пробует справляться питанием. Даёт курагу, сливу, поит шиповником и только когда понимает, что всё тщетно даёт растительные слабительные пастилки, считая их таблетками.
От сиделки и пансионата, папа наотрез отказывается, как и от памперсов. Помощь принимает, но крайне неохотно. Приезжаю к ним раз в неделю решать бытовые вопросы и держу телефонную связь каждый день.
Много читаю о болезни, поделюсь с вами ссылками, которые показались мне полезными.
Берегите себя и своих близких, статистика не утешительна.Каждый пятый человек в стране вынужден так или иначе столкнуться с подобным.