Российские учёные из РТУ МИРЭА разработали несколько соединений, способных бороться даже с резистентными к антибиотикам бактериями. Кроме того, специалисты научились быстро менять свойства полученных веществ, чтобы они сохраняли эффективность даже против мутировавших патогенов, на которых не действуют традиционно используемые в медицине лекарства. Химики уверены, что их изобретение в перспективе поможет решить важную проблему распространения бактерий, устойчивых к антимикробной терапии.
Учёные из РТУ МИРЭА создали новые химические соединения, способные уничтожать даже устойчивые к обычным антибиотикам бактерии. Об этом RT рассказали в пресс-службе университета. Результаты исследования опубликованы в журнале «Тонкие химические технологии».
Разработка поможет в решении проблемы резистентности некоторых патогенов к антибиотикам. Такие инфекции стали сегодня одной из ключевых угроз для здоровья людей по всему миру. Как сообщала Всемирная организация здравоохранения, появление устойчивых перед антибиотиками бактерий способствует распространению смертельно опасных заболеваний.
Авторы работы синтезировали девять ранее неизвестных соединений на основе производных аминокислоты L-орнитина. Полученные молекулы относятся к классу катионных амфифилов. Они способны разрушать клеточные мембраны бактерий. Специалисты обращают внимание на то, что полученные соединения различны по своей структуре — это расширяет спектр их свойств и повышает эффективность против различных типов микроорганизмов. Таким образом, под каждый новый вариант мутировавшего патогена можно подобрать терапевтическое вещество.
«Мы разработали соединения, которые не только эффективно борются с бактериями, но и делают это на уровне, который сложно преодолеть с помощью традиционных механизмов устойчивости», — пояснил RT доктор химических наук, профессор кафедры химии и технологии биологически активных соединений, медицинской и органической химии им. Н.А. Преображенского Института тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова РТУ МИРЭА Юрий Себякин.
Структура новых соединений также позволяет менять степень их липофильности, то есть, по сути, регулировать скорость действия вещества после того, как оно попадает в организм. Кроме того, от липофильности зависит вероятность передозировки и возникновения побочных эффектов.
Лабораторные опыты показали, что новые соединения уничтожают бактерии разных видов, в том числе сенную или кишечную палочки (грамположительные Bacillus subtilis и грамотрицательные Escherichia coli). Применение даже небольших доз вещества позволило подавить рост бактерий.
«Мы не просто создали новые соединения, мы предложили новый подход к дизайну антибактериальных агентов, который может стать основой для будущих разработок в этой области», — добавила в комментарии RT соавтор работы, магистрант РТУ МИРЭА Татьяна Бодрова.