По данным Всемирной организации здравоохранения, количество рожденных детей с диагнозом ДЦП составляет 2-3 случая на 1000. В эту статистику угодила и гомельчанка Татьяна Карсюк. Девочке уже 14, но родные до сих пор носят ее на руках – из-за тяжелого диагноза самостоятельно передвигаться ребенок не может.
С семьей Карсюк депутат белорусского парламента Анжелина Сыромятникова познакомилась накануне Нового года во время благотворительной акции «Наши дети». В этой семье две дочки. Таня – старшая. Через год после рождения ей диагностировали детский церебральный паралич, у нее четвертая степень утраты здоровья.
– Коляска, предоставленная государством, из-за Танюшиных спазмов и частого разгибания туловища не совсем подошла. А то, что нам нужно, стоит дорого, хотя и заслуживает своих денег. Вот мы и рассказали о своей проблеме депутату, – напомнила о первом знакомстве с парламентарием мама девочек Александра.
Анжелина Сыромятникова услышала крик души и в тот же день обзвонила знакомых предпринимателей. Один из них сразу спросил, какая именно коляска нужна, и дал согласие на оплату.
Коляску изготовили под индивидуальные параметры 14-летней гомельчанки. В ней есть поворотные колеса для улучшения маневренности, тормоза, пятиточечные ремни безопасности и регулируемый подголовник. На изготовление и доставку изделия ушло два месяца. Оплатила подарок, а это 8 тысяч рублей, частная компания «Вимала».
Сегодня Александра Карсюк с дочерьми принимала в своем доме гостей. По словам мамы, теперь их семья действительно верит в чудо. И пусть оно случилось не под Новый год, главное, что от их проблемы не отмахнулись и нашли решение.
В свою очередь депутат поблагодарила коллектив частного предприятия и его администрацию за помощь. Представитель компании Людмила Шваб отметила, что коллектив на постоянной основе помогает сразу нескольким детским домам. Миссия компании – не только зарабатывать на производстве обоев, а менять себя и мир к лучшему.