Сердечно-сосудистые заболевания очень распространены и занимают лидирующие позиции по уровню смертности во всем мире.
Большинство таких патологий широко известны:
- сердечная недостаточность;
- гипертония (высокое кровяное давление);
- нарушения мозгового кровообращения (инсульт);
- ишемическая болезнь сердца (инфаркт);
- заболевания периферических сосудов;
- ревматические заболевания сердца;
- кардиомиопатии и пр.
Большинство этих заболеваний можно предотвратить снижением факторов риска их развития. В первую очередь, это неправильное питание, гиподинамия, ожирение, употребление табака и алкоголя.
Если же момент упущен и болезнь развилась, то грамотно подобранная кардиологом терапия позволяет скорректировать состояние человека, сохраняя при этом высокое качество жизни.
Многие люди знают об этих патологиях и даже об их симптомах, поэтому при появлении подозрительных сигналов организма направляются к врачу или вызывают скорую.
Но есть и редко встречающиеся кардиологические патологии. Они представляют опасность, поскольку могут не проявляться симптомами, тяжело поддаются диагностике и вместе с этим быстро прогрессируют.
Ярким примером такой болезни является транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия (АТТR-КМП) или амилоидоз. Это редкое, сложное заболевание, вызываемое накоплением амилоидных фибрилл, состоящих из белка транстиретина.
Он может накапливаться в разных органах, в том числе в сердце.
Амилоидоз сердца утолщает стенку сердца и нарушает работу органа. Это затрудняет наполнение сердца кровью между ударами сердца и приводит к тому, что с каждым ударом перекачивается меньше крови. Амилоидоз сердца также может вызывать нерегулярный сердечный ритм.
Без лечения данная патология приводит к летальному исходу. Главное вовремя поставить правильный диагноз. Самое коварное, что болезнь может имитировать другие заболевания в течение многих лет.
Есть две формы заболевания: наследственная (вызвана мутацией гена) и обычного («дикого») типа, без мутации. Второй вариант более широко распространен и чаще всего встречается у мужчин после 60 лет.
Средняя выживаемость после постановки такого диагноза и отсутствии лечения составляет 2,5–3,6 лет.
Трудности в диагностике амилоидоза сердца связаны с тем, что его ключевые симптомы (одышка, отеки, слабость) схожи с признаками других патологий.
Это только один из примеров редких заболеваний сердца. Вообще же список редких и сложных для диагностики заболеваний сердца и сосудов очень большой и включает в себя самую разнообразную патологию (от врожденных пороков и генетически обусловленных заболеваний до инфекционных и токсических поражений).
Диагностика и лечение редких болезней сердца и сосудов требует прогрессивных, эффективных методов.
К сожалению, многие пациенты с такими заболеваниями начинают получать лечение несвоевременно из-за позднего обращения к врачу или постановки неправильных диагнозов.
Минимизировать риски можно только одним способом: проходить ежегодные комплексные обследования. Это позволит врачам вовремя заметить неполадку в организме пациента и выявить первопричину его недомогания.