Перспективное соединение на основе антимикробных пептидов обнаружили учёные из Сибири и Ирландии. В будущем его смогут использовать для получения противоопухолевых препаратов, сообщили в пресс-службе Новосибирского государственного университета, сотрудники которого принимали участие в исследовании.
Лидия Захарова
В вузе отмечают, что сейчас онкологические заболевания чаще всего лечат с помощью химиотерапии. Однако некоторые раковые клетки устойчивы к ней. Как считают учёные, решить эту проблему может пептидная терапия (для разрушения поражённых участков она использует короткие цепи аминокислот).
Исследователи НГУ вместе с коллегами из Новосибирского института органической химии СО РАН и Ирландии доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды (их также называют пептидами защиты хозяина). В перспективе это может стать основой для создания эффективного лекарства против новообразований.
Учёные выяснили, что некоторые пептиды связываются с мембранными белками раковых клеток и оказывают противоопухолевое действие. Полученное соединение адресно доставляет препараты, один из которых вызывает повреждение ДНК, а другой не допускает её восстановления.
«Нам удалось на культурах опухолевых клеток показать высокую активность соединений. И, кроме того, мы смогли изучить механизмы его действия на молекулярном уровне. Сегодня это обязательное условие для регистрации любого нового противоракового препарата на мировом уровне», — пояснил завкафедрой фундаментальной медицины факультета медицины и психологии НГУ Андрей Покровский.
Он добавил, что для внедрения перспективного соединения в фармацевтику нужны его дальнейшие, доклинические и клинические, испытания.