Мама Виктории Лукьяновой всю беременность была уверена, что ребенок развивается нормально, согласно нормам. Ни на одном скрининге патологию не увидели. Тем страшнее было после родов услышать, что у малышки есть особенности. Однако прежде, чем Вике диагностировали Синдром Гольденхара, семья прошла через множество врачебных консультаций, которые растянулись на несколько месяцев. Эту патологию еще называют синдромом жаберных дуг. Это редкое заболевание (встречается у одного малыша из 3,5-25 тысяч новорожденных), при котором искажаются формы лица с одной или двух сторон. С младенчества наша подопечная перенесла несколько сложных операций, одна из которых привела к потере зрения на один глаз. Сейчас диагноз Вики звучит так: гемифациальная микросомия, недоразвитие верхней и нижней челюстей слева, аномалия положения зубов. «У Вики сильный волевой характер и мы считаем, что этим она пошла в прабабушку. Дочка очень хозяйственная, ей все обо всем нужно знать: что, куда, зачем. Придет к бабушке
Лечение позволит Вике не прятаться от взглядов окружающих
24 февраля 202524 фев 2025
5213
1 мин