На второй скрининг будущие мама и папа шли с радостным оживлением: они ожидали узнать пол своего малыша. Ребёнка они ждали долгих шесть лет, и уже потеряли надежду стать родителями, когда вдруг узнали о беременности. Настоящее чудо, этот ребёнок стал для них исполнением самой заветной мечты. Но УЗИ показало не только, что они ждут мальчика, — оно показало, что у малыша есть порок развития.
Специалист обнаружил у ребёнка двустороннюю расщелину губы и нёба. Это означало, что у мальчика неправильно сформировались ткани верхнего нёба, из-за чего появилось сообщение между ротовой и носовой полостями. Поскольку такая аномалия в трети случаев связана с хромосомными мутациями, будущую маму направили на генетический анализ. Патологий анализ не обнаружил — и родители, утвердившись в своём намерении оставить ребёнка, стали искать информацию по пороку и его исправлению.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО СЕЙЧАС
«После всех слёз, переживаний и разговоров мы взяли себя в руки и начали действовать. Перечитали всё, что смогли найти. В конце концов вышли на челюстно-лицевого хирурга Геннадия Васильевича Гончакова. Он подробно рассказал нам, как проходит лечение, как ухаживать за ребёнком с такой патологией, а также успокоил нас, что детки после операции растут и развиваются как их сверстники. Родные нас тоже очень поддержали — и на душе стало легче»
Появился на свет малыш в роддоме Московского областного центра охраны материнства и детства в Люберцах — родители выбрали его из-за близости к детской больнице, где врачи могли сразу оказать помощь их особенному малышу. Диагноз после рождения немного изменился: расщелина оказалась односторонней — слева. На пятые сутки мальчика перевели в отделение патологии новорождённых для дополнительного обследования. К тому времени родители уже определились с именем — Ярослав.
ПОМОЧЬ РЕБЁНКУ
Обследование выявило у малыша дополнительно небольшой порок в сердце, который, впрочем, должен затянуться самостоятельно ко второму году жизни Ярослава. После выписки ребёнка поставили на учёт к кардиологу, и родители сосредоточились на лечении расщелины. С хирургом семья определились сразу: многолетний опыт Геннадия Васильевича, а также разработанная и запатентованная им оперативная методика дают родителям уверенность в высоком качестве лечения.
О хороших прогнозах дальнейшего развития ребёнка можно говорить, только если операции проведены качественно и вовремя, потому что расщелина — это не только эстетический дефект, но и серьёзная функциональная проблема. Она нарушает процессы глотания и дыхания: при прямом сообщении между ротовой полостью и носом ребёнок с бóльшей вероятностью может подавиться, поэтому кормление и купание малыша требуют особой выучки. Расщелина также затрудняет речевое развитие — и даже после операций ребёнку будет требоваться логопедическое лечение.
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ
Геннадий Васильевич распланировал для мальчика три этапа лечения. Сейчас Ярославу три месяца, и пришло время для первого этапа: врач ушьёт его верхнюю губу и устранит деформацию носа. Операцию родителям предстоит оплатить самостоятельно, но её стоимость — 319 800 рублей — оказалась для них слишком большой суммой. Папа Ярослава работает спасателем, мама находится сейчас в декрете, и средств хватает только на бытовые нужды. Семья обращается ко всем неравнодушным людям за помощью для Ярослава.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей