Ученые выявили способ увеличения чувствительности немелкоклеточного рака легкого к химиотерапии

Ученые из Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова и международных коллег из Каролинского института (Швеция) и Университета Сучжоу (Китай) сделали важное открытие в борьбе с немелкоклеточным раком легкого, наиболее распространенной формой заболевания в России, которая составляет около 85% всех случаев рака легкого.

Исследование показало, что подавление белка SND1 в клетках опухоли может значительно увеличить их чувствительность к химиотерапии. Эксперименты продемонстрировали, что SND1, активно вырабатываемый в раковых клетках, подавляет синтез белка PDCD4, который отвечает за запуск программируемой гибели клеток. Это означает, что при наличии SND1 опухолевые клетки избегают саморазрушения, что приводит к их устойчивости к химиотерапевтическим препаратам.

В ходе исследований ученые обработали два типа клеток немелкоклеточного рака легкого пяти препаратами, используемыми в клинической практике. Результаты показали, что без вмешательства выживаемость клеток составила 60-80%. Однако при снижении уровня SND1 с помощью малых интерферирующих РНК (siРНК), выживаемость раковых клеток уменьшилась, что указывает на повышенную чувствительность к лечению.

Кроме того, увеличение уровня PDCD4 также привело к снижению жизнеспособности клеток под действием противоопухолевых средств на 20-30%. Это открытие подчеркивает важность взаимодействия между SND1 и PDCD4 в механизмах устойчивости клеток к терапии. Полученные данные могут стать основой для разработки новых терапевтических подходов к лечению опухолей, нечувствительных к химиотерапии.

Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Death Discovery и поддержаны грантом Российского научного фонда (РНФ). Исследователи надеются, что дальнейшие изучения помогут в создании более эффективных препаратов для борьбы с тяжелыми формами рака.

]]>