Найти в Дзене
Юрист на связи

Миллионы в России теперь могут получать 10 000 рублей за уход за инвалидами

Елена Иванова была обычной женщиной средних лет, проживающей в одном из российских регионов. В её жизни было много сложных моментов, но самым важным стало то, что её 13-летний сын, Дмитрий, родился с тяжёлым заболеванием — синдромом Дауна в сочетании с другими физическими отклонениями. Он был инвалидом с детства. С момента рождения Дмитрия Елена стала его не только матерью, но и опекуном, полностью посвятив свою жизнь уходу за ним. Её жизнь стала серией постоянных медицинских процедур, походов по врачам и незаметных трудов, чтобы дать сыну шанс на более качественную жизнь. До недавнего времени Елена жила на скромную пенсию и поддержку от государства. Мать Дмитрия получала 1200 рублей в месяц как опекун, но этих денег было совершенно недостаточно для того, чтобы оплатить лекарства, реабилитацию и даже просто заняться развитием сына. Проблема стала ещё острее, когда расходы на уход за ребёнком-инвалидом только увеличивались. Но всё изменилось в 2025 году. С 1 января 2025 года вступил в с

Елена Иванова была обычной женщиной средних лет, проживающей в одном из российских регионов. В её жизни было много сложных моментов, но самым важным стало то, что её 13-летний сын, Дмитрий, родился с тяжёлым заболеванием — синдромом Дауна в сочетании с другими физическими отклонениями. Он был инвалидом с детства. С момента рождения Дмитрия Елена стала его не только матерью, но и опекуном, полностью посвятив свою жизнь уходу за ним. Её жизнь стала серией постоянных медицинских процедур, походов по врачам и незаметных трудов, чтобы дать сыну шанс на более качественную жизнь.

Миллионы в России теперь могут получать 10 000 рублей за уход за инвалидами
Миллионы в России теперь могут получать 10 000 рублей за уход за инвалидами

До недавнего времени Елена жила на скромную пенсию и поддержку от государства. Мать Дмитрия получала 1200 рублей в месяц как опекун, но этих денег было совершенно недостаточно для того, чтобы оплатить лекарства, реабилитацию и даже просто заняться развитием сына. Проблема стала ещё острее, когда расходы на уход за ребёнком-инвалидом только увеличивались. Но всё изменилось в 2025 году.

С 1 января 2025 года вступил в силу Указ Президента РФ №1125 от 29 декабря 2024 года, который изменил систему материальной помощи для граждан, ухаживающих за детьми-инвалидами и взрослыми людьми с инвалидностью с детства I группы. Этим указом была увеличена поддержка для таких граждан до 10 000 рублей в месяц. Ранее пособие было скромным — всего 1200 рублей, и выплачивалось только родителям и официальным опекунам. Однако нововведение этого года означало одно — теперь каждый трудоспособный гражданин, который оказывал помощь ребёнку с инвалидностью или взрослому, мог рассчитывать на более существенную поддержку.

Елена узнала об этом указе случайно, просматривая новостную ленту на мобильном телефоне. Сначала она не поверила, что такой значительный шаг по поддержке людей, занимающихся уходом за инвалидами, был возможен. Она, как и многие другие, считала, что для получения выплат всё должно быть строго оформлено, и что статус опекуна или родителя — единственный путь к полноценному пособию. Но новый закон полностью изменил эти правила.

Когда она внимательно изучила статью об изменениях, выяснилось, что для того, чтобы получить деньги, не обязательно быть официальным опекуном. Важно было, чтобы она ухаживала за Дмитрием и не имела работы, а также чтобы не получала пенсии. И вот здесь Елена сделала шаг в сторону перемен — она оформила пособие через портал "Госуслуги". Для этого ей нужно было лишь заполнить несколько форм, указать документы, подтверждающие статус ребёнка, и подтвердить, что она не работает официально.

Через несколько недель пришло сообщение, что её заявление принято, а её семья теперь будет получать 10 000 рублей в месяц. Для неё это стало настоящим облегчением. Елена смогла купить для Дмитрия более качественные препараты, которые не только поддерживали его здоровье, но и стимулировали его развитие. Лекарства и реабилитация, которые раньше были ей недоступны, теперь стали частью их жизни.

Однако, процесс получения выплаты был не так прост, как она ожидала. Оказавшись среди тех, кто впервые столкнулся с новыми правилами, Елена столкнулась с рядом юридических нюансов. Например, оказывалось, что для того, чтобы получать выплаты, нужно либо не работать вообще, либо трудиться неполный день. Опыт с этим был у неё. Елена работала в удалённом режиме, что позволяло ей гибко подходить к своему рабочему времени. Но как же быть с самозанятыми? На этот вопрос Елена также нашла ответ — самозанятые граждане могут претендовать на помощь, если они регулярно уплачивают страховые взносы в соответствии с российским законодательством.

Что ещё важно — выплаты индексируются ежегодно, и сумма, которую она получала в январе, будет пересматриваться каждый февраль, с учётом роста потребительских цен. Это значило, что её поддержка будет увеличиваться в зависимости от экономической ситуации в стране, что предоставляло определённую финансовую стабильность.

Также в процессе получения выплат, Елена узнала о возможности подписать договор в рамках Системы долговременного ухода (СДУ). Это программа, которая могла бы предоставить дополнительные услуги для людей с инвалидностью, но при этом она лишала её права на эти 10 000 рублей. Это было серьёзное решение, которое Елена оставила на будущее.

Каждый месяц Елена с благодарностью получала свои деньги и использовала их на благо сына. Но теперь её жизнь стала не только легче, но и она получила уверенность в том, что государство поддерживает таких людей, как она. Однако она также понимала, что каждый уходящий месяц даёт новые вызовы и юридические аспекты, с которыми ей нужно быть готовой работать.