Вы могли бы родиться не одни… но ваша близняшка исчезла. Как узнать правду?
Представьте: когда-то, в самом начале вашей жизни, рядом с вами была кто-то ещё. Кто-то, с кем вы делили одну утробу. Но она исчезла. Не оставила ни имени, ни следов. Просто растворилась ещё до рождения.
Звучит как сюжет для научной фантастики, но это реальный феномен — «исчезающая близняшка». И, возможно, её следы всё ещё есть в вас. Буквально в вашей ДНК.
Можно ли узнать, что у вас была близняшка
Исследователи нашли биологический маркер, который отличает однояйцевых близняшек от всех остальных людей. Это похоже на «отпечаток» в ДНК, который формируется ещё в эмбрионе и остаётся на всю жизнь.
Всё дело в так называемых эпигенетических метках — крошечных химических «стикерах», которые "прилипают" к генам и решают, какие из них будут работать, а какие — молчать. Это как маленькие закладки в книге жизни: они могут менять порядок событий, не переписывая сам текст.
Учёные нашли 834 гена, на которых эти метки встречаются чаще всего. Это настоящий «молекулярный шрам» — след того, что когда-то в вашем теле развивалась близняшка.
Как это связано с исчезающей близняшкой
Всё просто: около 12% беременностей начинаются с двух эмбрионов, но только 2% заканчиваются рождением близняшек. В остальных случаях одна из них просто… исчезает. Чаще всего это происходит на самых ранних сроках, когда мать даже не подозревает, что вынашивала двойню.
Исследование показало, что метильные группы (те самые химические «стикеры») могут рассказать, происходил ли этот процесс у вас. Учёные даже создали алгоритм, который умеет находить людей, когда-то бывших частью двойни.
Но почему зигота вдруг делится
Наука до сих пор не знает. Способность к многоплодной беременности разнояйцевыми близняшками — теми, кто рождаются из двух разных яйцеклеток, — может передаваться по наследству. А вот однояйцевые появляются всегда с одинаковой частотой — примерно 3-4 случая на 1000 родов.
Это значит, что гены здесь не при чём. Но если не они, то что?
Учёные предполагают, что эпигенетические изменения — те самые метки в ДНК — могут быть ключом к разгадке. Они закладываются ещё до того, как начинает формироваться сердце, мозг или лёгкие, а потом копируются во все клетки. Это как тайный код, зашифрованный в самом начале жизни.
Что это значит для нас
Пока исследователи не могут сказать, влияют ли эти «молекулярные шрамы» на здоровье, интеллект или поведение. Но они точно есть, и они устойчивы — их находили у взрослых людей спустя десятки лет после рождения.
Следующий шаг — эксперименты с клеточными моделями эмбрионов. Возможно, в будущем наука сможет не только выяснить, почему рождаются однояйцевые близняшки, но и ответить на более философский вопрос: что происходит с теми, кто исчезает?
А пока, кто знает… Может, часть вас всегда помнит ту, кого больше нет.
👍 Нравится? Ваши лайки и репосты помогут развитию канала.
✅ Подпишитесь, чтобы не пропустить новые публикации.