Челябинка рассказала, к чему приводит задержка с поиском доноров костного мозга

Юная челябинка Валерия Мишина, которая нуждалась в пересадке костного мозга, ждала этой процедуры два года. За это время девочка была вынуждена несколько раз в неделю переживать процедуру переливания крови. Последствия этого состояния сказываются на ее здоровье до сих пор.

Об этом на пресс-конференции в медиахолдинге «Гранада Пресс» рассказала мама девочки Анна Мишина.

«Моей дочери могла помочь только трансплантация, федеральный центр запустил поиск донора. Профессор центра сказал, что качественной жизни ребенку без трансплантации осталось два года. Когда остался год, мы начали бить тревогу. Донора нашли только в Германии. Когда должны были пригласить на процедуру, произошла пандемия и закрыли границы. Состояние ребенка ухудшалось, девочка жила от одного переливания крови до другого. Пошли на крайнюю меру – врач сказал, что донора нужно родить. Но выяснилось, что малыш в качестве донора не подходит. Затем все же изыскали способ транспортировки костного мозга, несмотря на закрытые границы. Ребенок ждал трансплантацию почти два года отпущенной ему жизни. Это ухудшило процесс выздоровления. Если бы донор нашелся в России, это бы произошло намного быстрее, и не было очень тяжелых осложнений, которые аукаются и сейчас», - уверена женщина.

Анна пояснила, что существуют два способа забора донорских клеток. Первый через кровь, когда донору дают стимулирующие препараты, а затем стволовые клетки берут из крови, прогоняя ее по системе.

«При нашем заболевании было рекомендовано взять их непосредственно из костного мозга – нашему донору делали прокол в кости в пояснице. Это делается под наркозом. Это очень ценно – посторонний человек, который не знает твоего ребенка, согласился на такую процедуру. Для пациента все проще. Ночью принесли эти пакетики, которые выглядели просто как обычные пакеты с кровью. Ребенка подключили к системе. Я всю ночь сидела возле нее, следила, как эти немецкие капельки крови проникают в мою дочь. Это было страшно и волнительно, потрясающее для нас событие, мы очень благодарны нашему донору», - отметила Анна.

Ежегодно в трансплантации костного мозга нуждаются в среднем 10 000 россиян, но лишь 1 500 из них находят генетического близнеца. В 2024 году по решению правительства Российской Федерации ФМБА России выделено федеральное финансирование на поиск доноров в международных регистрах и ввоз на территорию России донорского костного мозга из-за рубежа.

Татьяна Сачко, директор Благотворительного движения «Искорка Фонд» сообщила, что в 2024 году из Челябинска отправили на пересадку костного мозга 10 пациентов. Она отметила, что донорами становятся люди с активной жизненной позицией, и призвала южноуральцев рассмотреть возможность стать донорами костного мозга, чтобы повысить шансы пациентов с тяжелыми заболеваниями найти своего спасителя.