По словам Владимира Андреевича, аномалия Эбштейна – нечасто диагностируемый врождённый порок сердца. При нём трикуспидальный клапан, находящийся между предсердием и желудочком, располагается глубоко в последнем. Тогда часть желудочка становится продолжением предсердия и толкает кровь назад, в то время как другая часть, как и положено, вперёд. Большинство страдающих этой патологией умирают на этапе внутриутробного развития или в первый год жизни. У выживших нарушения гемодинамики (движения крови по сосудистой системе – прим. авт.) компенсируются, но позже в сердце происходят. Таким пациентам необходима операция, которая может увеличить продолжительность жизни в два раза. Впервые в мире операцию конусной реконструкции трикуспидального клапана провели в 2007 году, в России – в 2010-м. Суть вмешательства: выполнить коррекцию неправильно сформированных тканей клапана, восстановить их адекватную запирательную функцию, отдать правому желудочку всю его полость, чтобы он выбрасывал кровь только
В Белгороде впервые прооперировали пациента с редким пороком сердца
3 февраля 20253 фев 2025
8
3 мин