Дорогие читатели,у меня для вас хорошая новость .
Василиса Кубышкина из Челябинска со спинальной мышечной атрофией (СМА), по прогнозам врачей, могла не дожить и до двух лет. А сейчас девочка считает себя здоровой и мечтает в новом году пойти в обычную школу, где у нее будет много друзей.
О страшном диагнозе семья узнала, когда дочке было чуть больше года. Мама вспоминает: Василиса родилась здоровой, доношенной и до десяти месяцев развивалась как обычный ребенок, но потом начался регресс.
Одна компания объявила розыгрыш на 100 доз.
— Мы подумали, что это шанс. Нам врач из Екатеринбурга Елена Юрьевна Сапего помогла оформить все документы, заполнить анкету, сдать необходимые анализы. Это было в апреле, а в августе нам звонят и говорят: «Вы выиграли препарат в лотерею». Мы сначала подумали, что это какая-то шутка. Препарат нужно было ввести до двух лет, и 5 ноября Василиса получила лечение, а 6-го ей исполнилось два года, — рассказывает мама девочки Виктория.
Я считаю , что такой богатой стране весь бюджет уходит на содержание семей ( бесценных специалистов)
За девочку я очень рада,но согласитесь,дожили …Уже лекарства в лотерею выигрываем. Причем лекарства американского производства.
Это ужасно! Когда жизнь ребенка зависит от выигрыша в лотереи.Это сочетание слов - " жизнь", "выигрыш", "лотерея" вызывает недоумение.