Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
SHINE-welсome

У меня шизотипическое растройство и я рабочий инвалид

Здравствуйте! Скажу свою точку зрения. Я болею шизотипическим расстройство 16 лет, у меня очень широкий симптоматический спектр, вторая группа инвалидности, рабочая. Я с момента начала болезни борюсь каждый день. Лежал в ПБ раз 15, делали Электросудорожную терапию и проходил экспериментальное лечение стволовыми клетками. Про симптоматику могу сказать, что у меня всё начиналось с контрастных навязчивостей- они были психотические, практически психоз. Представления и мысли не умолкали ни на секунду, ложился спать - просыпался с ними, всё тело жутко болело из-за них. Я лечился галоп..... + куча других тяжелых таблеток в НЦПЗ, и занимался с психотерапевтом. Могу сказать, что к сожалению на моем пути было очень много неквалифицированных врачей, которые не видели серьёзность заболевания, а считали меня ипохондриком и невротиком. Таблетки сильно помогали, я всё время работал и до 27 лет не получал инвалидность. В итоге где то в 27 лет, одна фаза заболевания перешла в другую, навязчивос

Здравствуйте! Скажу свою точку зрения. Я болею шизотипическим расстройство 16 лет, у меня очень широкий симптоматический спектр, вторая группа инвалидности, рабочая.

Я с момента начала болезни борюсь каждый день. Лежал в ПБ раз 15, делали Электросудорожную терапию и проходил экспериментальное лечение стволовыми клетками.

Про симптоматику могу сказать, что у меня всё начиналось с контрастных навязчивостей- они были психотические, практически психоз.

Представления и мысли не умолкали ни на секунду, ложился спать - просыпался с ними, всё тело жутко болело из-за них.

Я лечился галоп..... + куча других тяжелых таблеток в НЦПЗ, и занимался с психотерапевтом.

Могу сказать, что к сожалению на моем пути было очень много неквалифицированных врачей, которые не видели серьёзность заболевания, а считали меня ипохондриком и невротиком.

Таблетки сильно помогали, я всё время работал и до 27 лет не получал инвалидность.

В итоге где то в 27 лет, одна фаза заболевания перешла в другую, навязчивости почти закончились и началась эндогенная депрессия, снова куча больниц и лечения, меня уволили с работы за неуспеваемость.

-2

Я продолжал бороться, скитался по разным психбольницам и врачам, подбирали разные схемы тяжелых препаратов. Симптоматика была очень тяжелая, беспричинное чувство горя - (в психиатрии это называется тоской, крайняя степень депрессии - сопоставимо лишь с тем, что как-будто потерял всех родных в один момент), астеническое состояние (как отдельный симптом), сил не было ни на что, я не мог работать - еле передвигался, лежал.

Астенический сон- (сон без чувства восстановления), которое вызывает соматическую деперсонализацию - это одно из самых тяжелых состояний - чувство лихорадки, как буд то сильнейшее отравление и похмелье, с высокой температурой, и ломоты в теле, и ощущение что не спал подряд несколько ночей.

Мне кажется, что это страшнее чем самая сильная физическая боль, потому что оно ничем не притуплялось ни на секунду, подряд 3 года, плюс была акатезия (неусидчивость, но не побочка от таблеток, а самостоятельное ощущение, будто насекомые ползали по телу) + были голоса но в период сна - бодрствования, никакие таблетки не помогали, началась резистентность.

В один момент, мы с моим психиатром решили, что пора делать ЭСТ.

Я пролежал снова 3 месяца в НЦПЗ, мне сделали ЭСТ 8 раз, и после выписки я ощутил что симптомы стали проходить. Оставалась слабость сильная, но самое мучительное прошло, появлялось только и появляется с течением каких то факторов, по типу, если заснул поздно, или какой то стресс.

Сейчас я работаю, тренируюсь в спорт зале, много рисую и занимаюсь музыкой, пью таблетки (пить мне их пожизненно) и уже 3 года занимаюсь своим брендом одежды.

-3

Слабость есть всегда, но остальное беспокоит реже. В целом, я счастлив, даже при таком раскладе. Я хочу сказать, что самая главная поддержка, заключается в том, что бы не отрицать, что человек болен и страдает, борется с недугом, поддерживать можно просто тем, что вам не все равно на его самочувствие и на течение болезни, быть рядом, можно способствовать, тем что бы найти врача, поинтересоваться, съездить на приём к психиатру или больницу вместе, быть участником его войны. Если конечно позволяют ресурсы.

К сожалению пока я боролся, меня никто не понимал, и считали за слабого человека, который раздувает из мухи слона, все говорили что у них проблемы по серьезнее (расставания кредиты и т.п.).

Надо принимать болезнь и учиться с ней жить, бороться и добиваться положительных результатов в лечении.

Но к сожалению, то что общество до сих пор считает таких людей - странными, опасными, или же невротиками - только ухудшает течение болезни, и способствует тому, что человек дальше уходит в болезнь. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Пишу сейчас спустя долгое время, как написал это письмо.

К сожалению сейчас большая часть симптоматики вернулась. Продолжаю бороться.

-4

До новых встреч🤝