Новосибирские ученые изучают отдаленные последствия перенесенного COVID-19

Ученые НИИ терапии и профилактической медицины изучают молекулярно-генетические закономерности развития осложнений в отдаленном периоде после перенесенной инфекции COVID-19. Проект направлен на поиск молекулярно-генетических маркеров развития, наиболее влияющих на трудоспособность и активность населения, эндокринного и сердечно-сосудистого фенотипов постковидного синдрома.

Согласно данным ВОЗ, большинство пациентов, переболевших COVID-19, полностью выздоравливают, однако у 30-70 процентов пациентов появлялись среднесрочные и долгосрочные последствия. В 2020 году была представлена классификация Национального института здоровья Великобритании, которая включала определение постковидного синдрома, характеристики которого представлены длительностью более 12 недель, рецидивирующим характером, полиорганностью и полисистемностью процесса. Однако, в настоящее время нет единого мнения о причинах его развития.

Ранее на базе НИИТПМ – филиала ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН — в 2020 году было проведено одномоментное обсервационное исследование, включавшее 270 человек (из них 48,1 процент мужчин) в возрасте 18–84 лет (средний возраст 53,2±13,2 года), являющихся реконвалесцентами COVID-19. «По данным, полученным в ходе этого исследования, оказалось, что постковидным синдромом страдают как мужчины, так и женщины. Кроме того, нами были сформулированы степени тяжести постковидных проявлений, включающие наличием у пациента хотя бы одного признака развития хронического заболевания. Интересно, что мужчины, особенно имеющие ожирение, имеют более тяжелые последствия COVID-19», – рассказала заведующая молодежной лабораторией генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека кандидат медицинских наук Алёна Афанасьева.

Как сообщает пресс-служба Института цитологии и генетики СО РАН, в результате, учеными НИИТПМ был получен способ прогнозирования риска развития постковидного синдрома у мужчин, включающий определение у пациента рутинных индексов (LAP, HOMA), наличие артериальной гипертензии, нарушения функции левого желудочка и возраста. В настоящее время идет оформление патента на него.

Однако, по итогам того исследования, ряд вопросов остаются без ответа. К примеру, почему у кого – то развивается постковидный синдром, а у кого – то нет. Или необъяснимым остается тот факт, что у одних проявления носят тяжелых характер, например, развитие сахарного диабета 2 типа, бронхиальной астмы, тяжелой сердечной недостаточности, а другие отделываются легким снижение внимания и астеническим синдромом.

«Наличие этих вопросов говорит о важности проведения дальнейших исследований постковидного синдрома, необходимо лучше понять его механизмы развития и найти эффективные методы лечения и реабилитации пациентов. Изучение генетических механизмов, лежащих в основе постковидного синдрома, в свою очередь, поможет разработать персонализированные подходы к лечению и реабилитации пациентов после перенесенного заболевания. Достижение целей нашего проекта позволит, в итоге, повысить точность прогнозов, снизить риск развития осложнений и улучшить качество жизни пациентов», — отметила Алена Афанасьева.

По-прежнему остается открытым вопрос о том, чтобы отделить проблемы, вызванные COVID-19 от тех, что возникли под влиянием других факторов. В своем исследовании ученые НИИТПМ постарались максимально минимизировать попадание в анализ людей, у которых развитие сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний связано с ранее имеющимися факторами риска. Для этого, во время прохождения обследования, пациенты были проконсультированы целым рядом узких специалистов терапевтического профиля. При опросе особое внимание уделялось состоянию и заболеваниям пациентов до заболевания COVID-19.