Беременность — это важный и ответственный период в жизни каждой женщины. В это время здоровье будущей мамы и её малыша становится приоритетом, и регулярная сдача анализов играет ключевую роль в обеспечении благополучия: оценка развития плода, профилактика осложнений и поддержка эмоционального состояния.
ROXY-KIDS поделится, какие основные медицинские обследования нужно проходить беременным, а также про необходимые генетические анализы.
- Основные медицинские обследования для молодых мам
- Генетические анализы, рекомендованные беременным
Какие анализы нужно сдавать по триместрам?
1-й триместр (1-12 недели):
— Общий анализ крови и мочи: для оценки общего состояния здоровья, выявления анемии и других заболеваний или инфекций.
— Анализ на группу крови и резус-фактор: для определения группы крови и резус-совместимости с ребенком.
— Тест на инфекции (ВИЧ, сифилис, гепатит B и C): для выявления инфекций, которые могут передаться ребенку.
— Анализ на TORCH-инфекции: для проверки на токсоплазмоз, краснуху, цитомегаловирус и герпес.
— УЗИ: для подтверждения беременности и определения срока.
2-й триместр (13-26 недели):
— Анализ на уровень глюкозы: для проверки на гестационный диабет.
— Анализ на белок в моче: для выявления возможной преэклампсии.
— УЗИ (скрининг): для оценки развития плода и выявления возможных аномалий.
3-й триместр (27-40 недели):
— Общий анализ крови и мочи: для контроля состояния здоровья и выявления возможных осложнений.
— Анализ на стрептококк группы B: для проверки на наличие инфекции, которая может передаться ребенку во время родов.
— УЗИ: для оценки роста и развития плода, а также положения плаценты перед родами.
— КТГ (кардиотокография): для мониторинга сердечного ритма плода и выявления возможных проблем.
Какие генетические анализы сдавать беременным?
Скрининг на хромосомные аномалии:
— Первый триместр: УЗИ и анализ крови на уровень гормонов (например, PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) для оценки риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.
— Второй триместр: Анализ крови (например, двойной или тройной тест) для определения уровня альфа-фетопротеина (АФП), эстриола и ХГЧ.
Неинвазивный пренатальный тест (НПТ):
— Этот тест анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери, для выявления хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Он безопасен и не требует инвазивных процедур.
Инвазивные процедуры:
— Амниоцентез: Взятие образца амниотической жидкости для анализа хромосом плода. Обычно проводится на 15-20 неделе беременности.
— Хорионическая биопсия: Взятие образца ворсин хориона (плаценты) для анализа на ранних сроках (обычно на 10-13 неделе).
Также если в семье есть случаи наследственных заболеваний, может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки риска передачи заболеваний ребенку.
Перечень медицинских обследований, в том числе генетических, индивидуален для каждой беременной. Важно проконсультироваться со своим врачом, чтобы определить необходимые анализы для мониторинга здоровья мамы и малыша.
Хочешь быть в курсе и видеть новые полезные статьи? Подписывайся на ROXY-KIDS!