Наилю Калыпетову из Челябинска 11 лет, он учится в пятом классе обычной школы. Только на уроки вместе с ним ходит мама. Она помогает переходить из класса в класс на переменах, ведет сына за руку. Самостоятельно ходить Наиль не может, у него сильно болят колени, стопы деформированы, поставить пятку на пол не получается. Генетическая болезнь Шарко-Мари-Тута, названная так по фамилиям врачей, которые впервые ее описали, поражает периферические нервы, которые контролируют мышцы и позволяют человеку чувствовать прикосновение. Сначала слабость появляется в ногах, сводит икроножные мышцы, по стопам бегают мурашки. Потом болезнь может затронуть руки. «Руки у Наиля работают нормально, но с ногами просто беда. Если раньше в помещении он мог ходить сам, помощь была нужна на улице, то теперь и дома только за руку, – рассказывает мама Наиля Жыпаргул. – Походка сильно ухудшилась, он часто падает». Наиль смелый и раскованный мальчишка, легко вступает в разговор. Недавно в школе была благотворительная