Перспективный препарат для лечения рака прямой кишки, достарлимаб, стал на шаг ближе к широкому применению. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат и присвоило ему статус «прорывного».
В июне закончилась очередная стадия клинических испытаний достарлимаба. Действующее вещество блокирует рецептор программируемой смерти-1 (PD-1) антитело и полностью уничтожает опухоли рака прямой кишки без необходимости хирургического вмешательства, лучевой терапии или химиотерапии. Эффективность препарата оценили в 100%. Иначально достарлимаб вылечил 24 пациента Мемориального онкологического центра имени Слоуна — Кеттеринга в Нью-Йорке. После первоначального отчета клиника обновила данные, включив в список 42 выздоровевших человека.
«У всех участников клинических испытаний дела идут хорошо. На данный момент 42 человека завершили лечение, и у всех них нет признаков заболевания. Побочные эффекты были довольно слабыми, препарат хорошо переносился», — отметила гастроэнтеролог-онколог Андреа Серчек.
По ее словам, эффективная иммунотерапия могла бы изменить жизнь пациентов с раком прямой кишки, поскольку современные методы лечения часто приводят к ряду негативных последствий для пациентов.
Теперь препарат будет проходить дополнительные испытания и более быструю проверку при содействии FDA, что ускорит процесс выхода на рынок. В случае успеха достарлимаб может стать доступен для всех пациентов примерно на три года раньше, чем обычные лекарства.
В России разработали способ диагностики опухолей мозга со 100% точностью
На основе борщевика: в России разработали новый противораковый препарат