Маленькая Лиза из Томска, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), продолжает свой непростой путь к полноценной жизни. Несмотря на все усилия, болезнь по-прежнему не позволяет девочке ходить, но её семья не опускает руки и борется за её здоровье, передает «КП-Томск».
Лиза участвовала в экспериментальной программе, благодаря которой получила уникальный и дорогостоящий препарат «Золгенсма», стоимостью около двух миллионов долларов. Предыдущее лечение препаратом «Бранаплам» не дало желаемых результатов, и тогда производитель согласился предоставить «Золгенсма». К сожалению, из-за того, что лечение было начато достаточно поздно, в возрасте трех лет, препарат смог помочь лишь частично.
Сейчас семья Лизы прилагает усилия для получения препарата «Рисдиплам», который зарегистрирован в России для лечения СМА. Пока идут переговоры о его предоставлении, Лиза ежедневно занимается физическими упражнениями, проходит реабилитационные процедуры и с удовольствием посещает бассейн. Родители делают все возможное, чтобы сохранить активность и здоровье девочки.
Несмотря на сложности, Лиза старается не отставать от своих сверстников. Она общается с друзьями, но из-за болезни ей трудно участвовать в активных играх. Чтобы помочь Лизе быть более самостоятельной и подвижной, томское отделение Всероссийского общества инвалидов объявило сбор средств на приобретение электроприставки для её инвалидной коляски. Этот гаджет позволит девочке играть на равных с другими детьми и чувствовать себя более уверенно.
«Мы надеемся, что наша дочь сможет жить полноценной жизнью, и не сдаёмся», — говорит мама Лизы.
Семья продолжает бороться за здоровье девочки, не теряя надежды на лучшее.