Уральское межрегиональное управление надзорного ведомства сообщает, что, по данным оператора информационной системы по маркировке ветеринарных лекарственных препаратов ГИС МТ («Честный знак»), ООО «ОВАВЕТ» (Челябинск) ввезены в Россию и введены в оборот посредством нанесения средств идентификации лекарственные препараты «Бурса Гард REO» производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.» (США), «Нобилис IB Ma5», «Нобилис ILT» производства «Intervet International B.V.» (Нидерланды) и «Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.» (Испания).
Отсутствие действующего заключения GMP является нарушением требований пункта 24 Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии, а также части третьей статьи 52.2 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
«Указанные лекарственные препараты находятся в обороте с нарушением законодательства и являются контрафактными. Ветеринарные аптеки и клиники, а также крупные животноводческие предприятия, использующие ветеринарные препараты, обязаны изъять данные лекарства, полученные от челябинского поставщика, и утилизировать их», - подчеркнула пресс-секретарь Уральского межрегионального управления Россельхознадзора Татьяна Нахтигаль.
Она подчеркнула, что также необходимо информировать управление Россельхознадзора и указать информацию о количестве фактически обнаруженных контрафактных упаковок и уже реализованной продукции.
Татьяна Нахтигаль напомнила, что статья 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» запрещает продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств.