Что такое ТБ-500?
TB-500 — это синтетический аналог тимозина бета-4 (TB-4) из 43 аминокислот, который естественным образом встречается почти во всех клетках млекопитающих. TB-500 известен своим воздействием на белок актина, миграцию клеток и заживление ран. Было показано, что TB-500 на животных моделях и в исследованиях in vitro улучшает рост кровеносных сосудов, ускоряет заживление ран, уменьшает воспаление и способствует образованию внеклеточного матрикса. В настоящее время пептид исследуется на предмет его способности снижать окислительный стресс при травме спинного мозга, улучшать восстановление после сердечного приступа и на предмет его многочисленных антивозрастных эффектов.
Механизм действия ТБ-500
TB-500 — это активный домен TB-4, который играет основную роль в качестве актин-связывающего белка. Актин является критически важным компонентом структуры клетки и составляет микрофиламенты. Микрофиламенты отвечают за придание клеткам формы, защиту целостности клеточных мембран, позволяя клеткам двигаться/мигрировать и определенные этапы клеточного воспроизводства. Актин также является одним из основных компонентов мышечного белка. Без актина мышцы не могли бы сокращаться. Актин-связывающие белки, такие как TB-4, изолируют мономеры актина, отдельные единицы актина, так что они защищены от деградации и доступны для полимеризации в микрофиламенты при необходимости.
Последовательность пептида TB-500
Последовательность: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser
Молекулярная формула: C212H350N56O78S
Молярная масса: 4963.4408
CAS номер: 77591-33-4
PubChem CID: 16132341
Исследования ТБ-500
1. TB-500 и неврологическая функция
Исследования на крысах показали, что TB-500 стимулирует ткани центральной и периферической нервной системы к восстановлению и ремоделированию после травмы. Хотя точный механизм еще не выяснен, исследования показывают, что TB-500 активирует клетки, поддерживающие нейроны. Эти клетки, называемые олигодендроцитами, поддерживают нейроны здоровыми [1]. Повышение их активности фактически улучшает рост кровеносных сосудов и нейронов в поврежденных областях мозга, что является важным лабораторным результатом, который отражается в клинически значимых улучшениях поведения, двигательного контроля и когнитивных показателей [2].
Недавние исследования показывают, что TB-500 может снижать окислительный стресс после травмы спинного мозга и помогать трансплантированным нейральным стволовым клеткам/клеткам-предшественникам (NSPC) выживать достаточно долго, чтобы улучшить регенерацию позвоночника [3]. Эти результаты могут сделать TB-500 и другие производные TB-4 очень полезными при лечении тяжелых повреждений спинного мозга. TB-550 может предложить критически важную информацию о восстановлении позвоночника, которая позволяет парализованным людям снова использовать пораженные области тела.
2. TB-500 и рост кровеносных сосудов
TB-500 и TB-4 являются мощными стимуляторами экспрессии VEGF. VEGF является важной сигнальной молекулой в росте капилляров (мелких кровеносных сосудов), которые имеют решающее значение для всего: от заживления ран до роста волос [4]. Однако считается, что роль TB-500 сложнее. Ученые предполагают, что этот пептид, вероятно, лежит в основе ряда этапов в процессе роста кровеносных сосудов, включая ремоделирование внеклеточного матрикса, васкулогенез, ангиогенез и переход более примитивной мезенхимальной ткани в специализированную эндотелиальную ткань, выстилающую кровеносные сосуды. Это предположение обосновано, поскольку было показано, что потеря TB-4 мешает росту и стабильности кровеносных сосудов, в то время как экзогенное введение улучшает формирование капилляров и набор перицитов после травмы [4].
3. TB-500 и рост волос
Открытие того, что TB-500 улучшает рост волос, произошло случайно. Когда мышей, генетически дефицитных по TB-4, брили для лабораторных экспериментов, было замечено, что их волосы отрастали гораздо медленнее, чем у мышей дикого типа. Когда эти же ученые исследовали рост волос у мышей, генетически модифицированных для получения повышенного уровня TB-4, они обнаружили, что их волосы отрастали гораздо быстрее, чем обычно. Под микроскопом у этих мышей наблюдается повышенное количество волосяных стержней и сгруппированных волосяных фолликулов [5].
4. TB-500 и синергия антибиотиков
Множественная лекарственная устойчивость становится все более распространенной при ряде инфекций, что делает текущую терапию неэффективной. К сожалению, в разработке находится очень мало новых антибиотиков, а процесс разработки лекарств может занять в среднем более двадцати лет. Однако недавнее исследование эффектов TB-4 и его адъювантов дает некоторую надежду. Исследования мышей, страдающих от инфекции глаза Pseudomonas aeruginosa, показали, что TB-4 в сочетании с ципрофлоксацином, стандартным антибиотиком для лечения Pseudomonas aeruginosa, усиливает действие антибиотика, улучшает заживление, уменьшает воспаление и способствует более быстрому выздоровлению. Результаты всего пяти дней комбинированной терапии показали снижение количества колониеобразующих единиц (КОЕ), снижение количества нейтрофилов (типа лейкоцитов) и снижение уровня воспалительных реактивных форм кислорода [6]. Это первое исследование, демонстрирующее, что TB-500 и подобные пептиды могут быть использованы для усиления и усиления действия антибиотиков.
A. Количество колониеобразующих единиц (КОЕ) бактерий после 5 дней лечения. Обратите внимание, что ни одна из них не обнаруживается при сочетании ципрофлоксицина с TB-4.
B. Показывает количество нейтрофилов в роговицах обработанных мышей, что является признаком воспаления.
C. Измерение активных форм кислорода в роговицах мышей после 5 дней лечения.
D. Уровни нитратов в лизатах роговицы.
5. TB-500 и сердечно-сосудистое здоровье
Два десятилетия исследований показали, что TB-4 и его производные оказывают ряд полезных эффектов на сердечно-сосудистую и почечную системы. Однако точные механизмы этих положительных эффектов не совсем понятны. Исследования показывают, что эти преимущества на самом деле обусловлены несколькими механизмами. Во-первых, TB-500 способствует росту коллатеральных кровеносных сосудов, что полезно как в качестве профилактики, так и для восстановления функции после болезни. Во-вторых, TB-500 стимулирует миграцию эндотелиальных клеток и выживание миоцитов после сердечного приступа. Наконец, похоже, что TB-500 работает совместно с другими естественными сигнальными молекулами, чтобы уменьшить воспаление и уменьшить фиброз (образование рубцов) [7].
Недавние исследования гидрогелей, содержащих комбинацию коллагена и TB-4, показали, что пептид стимулирует ангиогенез и миграцию эпикардиальных клеток сердца, тем самым повышая скорость восстановления после ишемии и помогая предотвратить долгосрочные осложнения за счет уменьшения рубцевания [8].
6. TB-500 и нейродегенеративные заболевания
Прогресс в поиске лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и прионная болезнь, был в лучшем случае медленным. Недавнее исследование влияния TB-4 на способность иммунной системы бороться с прионным белком показало, что пептид усиливает аутофагию [9]. Аутофагия является основным защитным механизмом центральной нервной системы от нейродегенеративных заболеваний. Способность TB-4 усиливать этот естественный иммунитет является первым шагом к реальному лечению этих изнуряющих заболеваний за долгое время.
7. TB-500 имеет широкое применение
TB-500 из-за своей фундаментальной роли в структуре и функционировании клеток может влиять на ряд различных тканей организма. Это привело к широкому и разнообразному направлению исследований эффектов этого пептида. От лечения сердечных и неврологических заболеваний до усиления эффектов антибиотиков, TB-500 является одним из самых популярных пептидов в исследованиях сегодня и, вероятно, останется одним из наиболее тщательно исследуемых пептидов в обозримом будущем.
Список источников
- P. Cheng, F. Kuang, H. Zhang, G. Ju, and J. Wang, “Beneficial effects of thymosin β4 on spinal cord injury in the rat,” Neuropharmacology, vol. 85, pp. 408–416, Oct. 2014. [PubMed]
- M. Chopp and Z. G. Zhang, “Thymosin β4 as a restorative/regenerative therapy for neurological injury and neurodegenerative diseases,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S9-12, 2015. [PubMed]
- H. Li, Y. Wang, X. Hu, B. Ma, and H. Zhang, “Thymosin beta 4 attenuates oxidative stress-induced injury of spinal cord-derived neural stem/progenitor cells through the TLR4/MyD88 pathway,” Gene, vol. 707, pp. 136–142, May 2019. [PubMed]
- K. N. Dubé and N. Smart, “Thymosin β4 and the vasculature: multiple roles in development, repair and protection against disease,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 131–139, 2018. [PubMed]
- D. Philp, S. St-Surin, H.-J. Cha, H.-S. Moon, H. K. Kleinman, and M. Elkin, “Thymosin beta 4 induces hair growth via stem cell migration and differentiation,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 95–103, Sep. 2007. [PubMed]
- T. W. Carion et al., “Thymosin Beta-4 and Ciprofloxacin Adjunctive Therapy Improves Pseudomonas aeruginosa-Induced Keratitis,” Cells, vol. 7, no. 10, Sep. 2018. [PubMed]
- K. M. Kassem, S. Vaid, H. Peng, S. Sarkar, and N.-E. Rhaleb, “Tβ4-Ac-SDKP pathway: Any relevance for the cardiovascular system?,” Can. J. Physiol. Pharmacol., pp. 1–11, Mar. 2019. [PubMed]
- A. D. Shaghiera, P. Widiyanti, and H. Yusuf, “Synthesis and Characterization of Injectable Hydrogels with Varying Collagen–Chitosan–Thymosin β4 Composition for Myocardial Infarction Therapy,” J. Funct. Biomater., vol. 9, no. 2, Mar. 2018. [PubMed]
- H.-J. Han, S. Kim, and J. Kwon, “Thymosin beta 4-Induced Autophagy Increases Cholinergic Signaling in PrP (106-126)-Treated HT22 Cells,” Neurotox. Res., Dec. 2018. [PubMed]
- Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom & Kim, Kyoung. (2012). Association between serum thymosin β4 levels of rheumatoid arthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinical rheumatology. 31. 1253-8. 10.1007/s10067-012-2011-7. [Research Gate]
- Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and Hair Follicle Development.” Mechanisms of Ageing and Development, vol. 125, no. 2, Feb. 2004, pp. 113–115, 10.1016/j.mad.2003.11.005. [PubMed]