12 декабря я впервые увидела своего формирующегося кроху на мониторе. Я даже не сразу осознала, что все эти движения ножками и ручками происходят в моём животике. Я как будто попала в кинотеатр и все события наблюдала в качестве зрителя, который не имеет никакого отношения к процессу. Маленький человечек поднял ручку и махнул ей, затем я увидела носик, который мне показался очаровательным, послушала как быстро бьётся его сердечко, крохотное, но уже приступившее к своим обязанностям. Снова прослезилась, вдруг осознав, что я не сторонний наблюдатель, что всё это действительно происходит со мной и во мне.
К сожалению, фотографии с монитора в Центре генетики и пренатальной диагностики не делают, но можно самостоятельно сфотографировать малыша. Вот здесь у меня и случилась заминка. У подруги не было интернета в телефоне, она попросила мой, пока ждёт меня под дверью кабинета, и я его отдала. И когда пришло время делать фото с экрана, я выскочила за телефоном, а подруги и след простыл. Оказалось, что она вышла на улицу. Мне было ужасно обидно, я так и не запечатлела моего малыша и всё что я видела осталось только в памяти. Мама тоже расстроилась, а подруга ещё долго извинялась.
Видимых аномалий развития плода не выявили и меня отправили сдавать кровь.
Начались две томительные недели ожидания результатов анализа. В интернете я много читала про скрининги, про возрастные риски, часто не совсем обоснованные. Мол, из-за возраста могут сильно повысить риски рождения ребёнка с генетическими аномалиями и отправить на дополнительные обследования, которые вымотают немало нервов. В общем, я уже была готова к любым рискам, так как понимала, что мне далеко не 20 лет, а 40 лет для генетиков звучит почти как приговор. Но это я так наивно полагала, что готова.
Из публикаций в интернете, в основном из форумов, я узнала, что успокоить свои нервы можно безопасным генетическим тестом - пройти неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Это когда из крови матери выделяют ДНК ребёнка и оценивают риски различных синдромов, в частности, синдрома Дaуна (СД). Эх, если бы врачи разговаривали со своими пациентами, направляли их, подсказывали, то я бы уже давно прошла это тестирование и спокойно спала по ночам. Но, получилось, как получилось, а получилось неважно.
В день, когда я приехала в Донецк за результатами биохимического скрининга, я чувствовала невероятный душевный подъём. Была абсолютно уверена, что у меня отличные результаты, и зашла в двери Центра генетики бодрая и улыбающаяся.
Заняла очередь в кабинет генетика и устроилась терпеливо ждать. Передо мной была женщина с которой я охотно разговорилась, а лучше бы этого не делала. Оказалось, что у неё были идеальные результаты анализов (УЗИ + кровь), но по возрасту ей назначили амниоцентез, на который она согласилась. Через месяц пришёл результат - у ребёнка СД. Ей уже сделали прерывание беременности и она просто пришла забрать какие-то документы.
Эта история опустилась в мою душу осадком. Я знаю одну такую семью в Крыму у которой тоже всё было идеально, а ребёнок родился с СД. Похоже, беременность - это лотерея.
В кабинет я заходила уже без особого энтузиазма.
Оказалось, что мои результаты анализов тоже идеальные. Риски СД низкие - 1:1514. Высоким считается риск - 1:100 и ниже, в некоторых центрах - 1:250. Риски на другие синдромы (Патау, Эдвардса) - 1: 40 000. В будущем минимальны риски преэклампсии (осложнение беременности, родов и послеродового периода, которое характеризуется повышением давления), как и задержки роста плода мне не грозит. ХГЧ и РАРР-А в норме. В кабинете генетика я выдыхаю с облегчением, а она улыбается и говорит:
"Но Вы же понимаете, что всё это считается компьютером усреднённо. Вам 40 лет, риск генетических аномалий всё равно выше, чем у молодых, поэтому нужно пройти амниоцентез, чтобы точно родить здорового ребёнка"
"Но у меня же всё хорошо! Зачем? Я не хочу! Я боюсь. Амниоцентез - это тоже риск, риск потерять здорового ребёнка. Не всегда всё хорошо заканчивается"
"Да, такое бывает, но риск минимален. Меньше, чем риск родить больного ребёнка. Я не настаиваю, я только предлагаю, а Вам решать"
"Я буду писать отказ!" - говорю я.
Генетик кивает, соглашается со мной, но продолжает уговаривать, что это нужно, в первую очередь, мне. И приводит в пример женщину с которой я разговорилась под кабинетом. И я умом понимаю, что если бы она отказалась от амниоцентеза, то в роддоме её ожидал бы большой сюрприз. Но не радостный. И всё это на меня давит, душит.
Амниоцентез — это медицинская процедура, используемая для пренатальной диагностики хромосомных аномалий и других заболеваний плода во время беременности матери. Он проводится с помощью длинной иглы, которая вводится через живот женщины для сбора образца амниотической жидкости. Амниоцентез часто рекомендуют женщинам старше 35 лет или тем, у кого выявлен риск рождения ребёнка с генетическим заболеванием.
Генетик назначает мне второй скрининг на 15 января и даёт листик в котором написано, как подготовиться к амниоцентезу. На всякий случай, если я передумаю.
А дальше я слабо помню, как передвигалась по Донецку. Вместо того, чтобы отправиться на Крытый рынок, чтобы уехать домой, я отправилась в сторону Южного автовокзала. А это совершенно противоположная сторона. Я остановилась, пыталась сбросить с себя наваждение, этот внутренний ужас, который меня сковал, пошла на ближайшую остановку, доехала до Администрации и пешком спустилась к автобусу. Но саму дорогу я помню смутно.
Дома рыдала весь оставшийся день, не спала почти всю ночь, не знала на что решиться. Плюнуть и поверить в хорошие результаты анализов, как делает немало женщин, или пройти эту неприятную процедуру, чтобы оставшийся срок беременности доходить в счастье и спокойствии? Дай Бог!
Одно я знала точно - я слишком тревожно-мнительная и просто доведу себя до нервного срыва, пока подойдёт время родов. И момент рождения станет не предвкушением радостной встречи с малышом, а омрачится безумным страхом. Если бы я не общалась с той женщиной в коридоре, в моём сердце не было бы сомнений и это не привело бы к терзаниям, которые я испытывала каждую минуту.
Изначально мама была против амниоцентеза - никакого вторжения к малышу. А потом, почитала истории в сети, подумала, послушала меня, и сказала, что надо, как бы это не было страшно, но всё у меня будет хорошо. И ребёночек мой здоров, просто мы в этом убедимся для общего спокойствия.
И эти качели непринятого решения понеслись вскачь.
На следующий день я с трудом нашла другого генетика в Донецке. Еле дозвонилась. Приятнейшая женщина. Она работала последний день, потом отправлялась на новогодние каникулы и уезжала на курсы, но услышав мой отчаянный плачь в трубке не смогла мне отказать в консультации и предложила встретиться. Встретились мы на следующий день.
Я взяла с собой все результаты анализов (даже не знала, что я такая здоровая женщина), с гордостью их продемонстрировала, на что мне ответили, с пониманием и поддержкой, мол, впечатлены, но если я готова рискнуть, то это только моя ответственность и никто не хочет навредить мне или моему малышу. Амниоцентез - обычная практика, его назначают часто, и чаще его боятся те, кто никогда не делал.
Мы очень хорошо поговорили, она рассказывала мне разные истории из своей практики, которыми я прониклась, очень меня поддержала и успокоила. И, в глубине души, я понимала, что пройти эту процедуры шаг ответственный и страшный, и уповать мне остаётся на медперсонал, Бога и выносливость собственного организма.
"У Вас всё должно быть хорошо, Вы здоровая женщина. Просто решите для себя, сможете ли Вы быть мамой больного ребёнка, если вдруг что-то пойдёт не так? Чтобы потом не отказаться от него в роддоме, и он не оказался в "Доме малютки". Это не значит, что с Вашим ребёнком что-то не в порядке, скорее всего в порядке, но мы, генетики, те ещё перестраховщики. Сейчас плодики даже не такие, какими были 5 лет назад. Стало очень сложно выявить СД"
Тут ещё мама с работы информацию для размышления принесла.
К ней на процедуру приходила женщина, которой пару лет назад делали прерывание беременности. На первом скрининге результаты анализов были отличные, а на втором - обнаружили какие-то отклонения по УЗИ, сделали амниоцентез (прокол) и у ребёнка оказался СД. Таких историй больше, чем мне казалось. И я приняла решение - поеду на амниоцентез, хотя мне страшно до чёртиков.
Под вечер я решила написать в группу "Мамочки ДНР", хотела поинтересоваться, кто проходил эту процедуру именно в Центре генетики и по возрасту. Откликнулись несколько человек. Половина не проходила, но им назначали. Некоторые уже родили и с детьми всё в порядке, а некоторые всё ещё носят их под сердцем. Другая половина пошла на прокол. У одной женщины, как я поняла, но она не написала об этом прямо, что-то обнаружили, часть женщин прошли процедуру успешно и результаты оказались хорошими, некоторые всё ещё ждут результат. Ни одна не рассказала страшную историю, Слава Богу!
А один комментарий был довольно развёрнутым и немного меня успокоил. Хотя покой мне теперь даже не снится.
Поговорила с братом, с его будущей женой, с бабушкой - все уверяют меня (или просто успокаивают), что всё будет хорошо, что не нужно мне накручивать гадости и глупости. Сделаю процедуру, вернусь домой на такси, лёжа на заднем сидении. Потом 3 критических дня постельного режима и месяц томительного ожидания, но всё во благо. Вот пусть так и будет. Но страх за малыша никак не могу искоренить.
Токсикоз почти прошёл, появилась бодрость, на какие-то мгновения забываю о том, что предстоит, расслабляюсь, смеюсь, строю планы, а потом, бац, вспомню, и как накроет страх, что слёзы из глаз катятся, не могу остановиться. Думаю, а может отказаться? Другие ведь отказываются, рожают и всё у них хорошо. Просто нужно больше веры в хорошее. Но как доносить беременность и не угодить в дурдом? Я-то себя накручу так, что мне туда прямая дорога. Завидую женщинам, которых генетики не смогли запугать.
А ведь я даже ёлку отказывалась наряжать. Поняла, что ничего я не хочу, кроме благополучия и безопасности для моего малыша.
Мама говорит, что с принятым решением мне нужно взять себя в руки и подумать о ребёнке, ведь он чувствует моё настроение, а мне нужно срочно его поднимать. Я даже никакого праздничного стола не хотела. Только бы заснуть и проснуться после процедуры, счастливой и успокоенной. Но ёлку мы распаковали, прошлись по магазинам и составили меню, потому что Новому году, так или иначе, быть. И нужно думать о светлом будущем, а не замыкаться в трудных днях.