У моих младших детей Тима и Эли аутизм. И, в связи с этим, сильная пищевая избирательность.
И если у Тима она сильная, то у Эля, я бы сказала, сильнейшая.
Тиму 8 лет
Эле 5 лет
По сравнению с Элей, Тим есть.
На завтрак у него корнфлекс с молоком. На обед в школу я даю ему ягоды, фрукты, орешки и минни пиццы. После школы он есть куриные или рыбные шницеля с кетчупом или макароны с сыром. И перед сном, снова фрукт.
Когда куда-то выходим из дома, Тим любит поесть бургер или донат. Все.
По сравнению с Элей, он прям едок!
Но новые продукты Тим не любит пробовать. Мы все время пытаемся внедрить, что-то новое. И то, что сейчас есть в рационе у Тима, входило в его жизнь годами.
Мы продолжаем видоизменять сухой завтрак. Постоянно покупаем разные фрукты. Куриные шницеля подменили на рыбные палочки. И это прокатило. Но так прям, чтобы расширить рацион, нет, не получается.
Тим очень худой. Хотя входит в рамки нормы. Находится на нижней границе.
Дети наши, из-за скудного рациона, наблюдаются в клинике питания.
Мне так нравится эта клиника!
Первая помощь, которую мы от них получили - это протеиновые коктейли, которые они присылали обоим детям. Тим, со временем, начал хоть что-то кушать и от коктейлей постепенно ушел. Теперь присылают только Эле.
Там есть куча разных специалистов и оборудования.
Проверки регулярно проводятся, прямо не выходя из клиники, если есть на то необходимость.
На каждый прием мы должны приходить подготовленные.
Нужно называть имя и бренд продукта, который ест ребенок и количество в граммах.
Например, на завтрак Тим съедает 30 гр. сухого завтрака (уточнить конкретно какого) и 100 мл молока. В обед 100 гр. ягод… На ужин три шницеля.
Все данные вносятся в компьютер и отправляются на проверку нутрициологу.
Нутрициолог высчитывает питательную ценность Тиминого рациона. Если есть нехватка каких-либо витаминов, то врачи думают, каким образом впихнуть их в такой скудный рацион ребенка.
Например, по расчетам, выяснилось, что у Тима в рационе нехватка кальция.
Врач меня спросила, смогу ли я ввести каждодневные два стакана молока дополнительно?
Я ответила, что стакан шоколадного молока, думаю, Тим сможет выпить за день. Два - нет.
Но зато, Тим любит апельсиновый сок. Тогда решили добавить еще стакан апельсинового сока. Но не любого. А конкретной фирмы, он идет с добавлением кальция.
В общем, таким образом, нам подсчитывают витамины и минералы уже не первый год.
Анализ крови тоже, переодически, сдаем. У Тима нехватка селениума. Тут с продуктами не стали химичить. Я сказала, что проблемы съесть витаминку, быть не должно.
Конечно, помимо всего съеденного, нам обязательно назначают мультивитамины. Тоже не любые. А те, что пропишет врач. Оказывается, все они содержат разное количество разных витаминов. И должны подбираться под нужды каждого ребенка.
Безглютеновую и безлактозную диету мы тоже однажды пробовали. Но без назначения врача. Я не особо, конечно, в нее верила. Но в то время (несколько лет назад), я еще хваталась за все, что может по чьему-то мнению помочь при лечении аутизма.
Насчет диеты были сомнения. Но я решила, лучше попробовать и знать, что не помогло. Чем всю жизнь думать, а вдруг бы помогло. Продержались мы несколько месяцев. Результатов тогда я не увидела СОВСЕМ! Промучила ребенка макаронами и хлебами, которые ему, явно, были не по вкусу.
Но все равно рада, что мы это сделали. Теперь у меня нет никаких сомнений, что это не наше.
В теорию «дырявого кишечника» я не верю.
В то время принять решение мне помогли врачи. Они сделали анализ на переносимость Тимошей глютена и сказали мне, кормить ребенка тем, что он ест.
Еще из интересного, у ребенка высчитывают процент жира. Ага, оказывается, жир есть даже у Тима)
Для измерения толщины жира, у врача есть специальное приспособление, чем-то смахивает на штангенциркуль, которым захватывается «мясо» на плече и количество измеренных сантиметров мяса, заносится в специальную программу. Туда же заносится вес и рост. И, кажется, еще какие-то объемы.
В общем, процент жира высчитали. В норму мы с трудом, но попадаем. А если бы нет, то что? Тогда даже не знаю что.
Но врачи говорят радоваться тому, что едят дети. У нас не самый худший вариант. Худший - это, когда ребенка через зонд кормят.
А еще из интересного. Нас направили в группу педиатрического сенсорного питания на основе АВА терапии. Программа разработана специально для аутичных малоежек. Длится будет полтора месяца. И предстоит нам ездить на нее в столичный город. Но мы согласились. С нетерпением ее жду. Главное, чтобы на работе у мужа получилось брать выходные в нужные дни, на протяжении шести недель.
В ближайший четверг едем с детьми на ознакомительный визит. А сама программа стартует после Нового года.