Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграм.
Рак - это заболевание, при котором мутировавшие клетки растут быстро и неконтролируемо. К сожалению, эти клетки способны противостоять иммунному ответу организма и обходить защитные механизмы. Рак характеризуется множеством особенностей, включая хроническое воспаление, которое изменяет работу здоровых иммунных клеток в пользу роста опухоли. Опухолевые клетки выделяют особые белки, меняющие функции иммунных клеток. Кроме того, эти же белки помогают опухолям становиться невидимыми для иммунной системы организма.
Различные виды иммунотерапии рака направлены на преодоление такой поляризации иммунных клеток, вызванной опухолью. Иммунотерапия работает над восстановлением и усилением иммунного ответа на опухоль, чтобы лучше распознавать и атаковать мутировавшие клетки.
Одним из примеров иммунотерапии являются ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI). Эта терапия разработана для активации иммунных клеток, которые были деактивированы белками опухолевых клеток и поверхностными маркерами опухолей. В частности, терапия нацелена на цитотоксические Т-клетки, отвечающие за обнаружение и уничтожение чужеродных захватчиков и раковых клеток. Т-клетки являются частью второй волны иммунной защиты в рамках адаптивного иммунного ответа.
Ингибиторы иммунных контрольных точек блокируют поверхностный маркер на Т-клетках, известный как белок программируемой клеточной смерти 1 (PD-1). Эта блокада PD-1 на Т-клетках стимулирует их активацию и приводит к гибели опухолевых клеток. Эта терапия успешно применяется для лечения различных видов рака и становится еще эффективнее в сочетании со стандартным лечением, включая химиотерапию. Однако побочные эффекты ICI-терапии включают повышенную восприимчивость к распространенным инфекциям, и ученые работают над пониманием того, как можно предотвратить эти эффекты.
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Immunity доктором Стюартом Тэнги и его коллегами, показало, что после ICI-терапии у онкологических пациентов снижается выработка антител. Тэнги является профессором медицины и здравоохранения в Школе клинической медицины Университета Нового Южного Уэльса в Сиднее (UNSW Sydney). Он также является членом Исследовательского института Гарвана, где руководит лабораторией, специализирующейся на иммунологии и иммунодефиците. Ранее было зафиксировано, что примерно 20% пациентов, получавших ICI-терапию, страдали от распространенных инфекций.
Команда обнаружила, что ICI нарушают работу В-клеток - специализированных иммунных клеток, предназначенных для выработки антител против патогенов, проникающих в организм. При нарушении функции В-клеток снижается выработка антител, и пациенты становятся более восприимчивыми к заболеваниям. Тэнги и его коллеги обнаружили, что нарушение или отсутствие PD-1 (вызванное ICI) приводило к снижению качества антител, вырабатываемых для иммунной памяти. Этот механизм иммунной памяти распознает ранее встречавшиеся патогены и помогает организму быстро реагировать на инфекцию. Однако нарушение выработки антител мешает пациентам немедленно реагировать на внешние заболевания.
Работа, проведенная Тэнги и его коллегами, помогает врачам лучше понимать побочные эффекты ICI-терапии. В результате врачи могут контролировать функцию В-клеток и потенциально лечить пациентов с помощью антительной терапии для противодействия эффектам ICI. Это исследование является прорывным благодаря раскрытию механизма, лежащего в основе восприимчивости к инфекциям после ICI-терапии. Теперь ученые могут усовершенствовать ICI-терапию, чтобы не только сохранить противораковый эффект, но и поддержать функцию иммунной системы для эффективной борьбы с инфекциями.
Источники:
- Университет Нового Южного Уэльса, Сидней (UNSW Sydney)
- Исследовательский институт Гарвана
- Исследование доктора Стюарта Тэнги
Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграм.