Найти в Дзене

Генетические задачи на сцепленное наследование. ФИПИ Биология ЕГЭ-2024 Вариант 1/√28 под редакцией В.С.Рохлова

Рада приветствовать на своём канале! Продолжаем совершенствовать знания по генетике. Сегодня поговорим о задании √28, особенностях и возможных ошибках. *Советую обратиться к прежней статье по сцепленному наследованию признаков. Итак, условие задачи👇 Согласно закона Томаса Моргана ген (назовем условно буквами): А- нормальнр развивающиеся мышцы, а - мышечная дистрафия и ген В - здоровое зрение, в - куриная слепота! Из условия задачи следует - мышечная дистрафия и куриная слепота находятся внутри хромосомы рядом и поэтому крепко связаны друг с другом. /При полном сцепления оба гена наследуются вместе/. Признак👇 Ген👇 Нормальные мышцы А Мышечная дистрофия а Нормальное зрение В Куриная слепота в Читаем 3-4 строчки задания. Перед нами здоровая женщина, с резервными "скрытыми" или рецессивными генами (а, в). Исходя из условия определяем генотип матери: ♀️АвВа *Определяя генотип женщины, не путаем с обозначениям
Оглавление
Рада приветствовать на своём канале!
Продолжаем совершенствовать знания по генетике.

Сегодня поговорим о задании √28, особенностях и возможных ошибках.

*Советую обратиться к прежней статье по сцепленному наследованию признаков.

Итак, условие задачи👇

Согласно закона Томаса Моргана ген (назовем условно буквами): А- нормальнр развивающиеся мышцы, а - мышечная дистрафия и ген В - здоровое зрение, в - куриная слепота!

Из условия задачи следует - мышечная дистрафия и куриная слепота находятся внутри хромосомы рядом и поэтому крепко связаны друг с другом.

  • Сцепление бывает полным и неполным. Когда гены находятся друг от друга на приличном расстоянии имеет место неполное сцепление.

/При полном сцепления оба гена наследуются вместе/.

Обозначения к задаче:

Признак👇 Ген👇

Нормальные мышцы А

Мышечная дистрофия а

Нормальное зрение В

Куриная слепота в

Читаем 3-4 строчки задания. Перед нами здоровая женщина, с резервными "скрытыми" или рецессивными генами (а, в).

Исходя из условия определяем генотип матери: ♀️АвВа

  • в процессе перекреста-/кроссинговера/ произошёл обмен участками хромосом и буквы обозначающие рецессивные и доминантные признаки поменялись местами/

*Определяя генотип женщины, не путаем с обозначениями, которые могли быть при независимом расщеплении по закону Г. Менделя. То есть:♀️АаВв

Это еще не всё!

Так как речь идет о сцепленном наследовании необходимо указать женские и мужские хромосомы и тогда женский генотипы будут выглядеть так:♀️ХАвХаВ

Переходим к определению генотипа мужчины.

Он здоров. Значит набор :♂️ХАВУ

где Х - хромосома, У- хромосома, А, В - доминантные гены здорового человека.

Р е ш е н и е.

Р1/первое поколение/

G - гаметы

F - поколение

×- знак скрещивания /для человека чаще используется знак в виде перевёрнутой буквы Т - брак/.

♀️ХАвХа × ♂️ХАВУ

G♀️даёт: ХАв ХАВУ

ХАВ

ХаВ

Хав

Женщина даёт 4 сорта гамет.

Мужчина: один сорт гамет(G)

Заносим гаметы в решетку Пеннета.

-2
В решётке вверху пишут по горизонтали полученные вами женские гаметы. По вертикали слева мужские. На таблице на пересечении колонок записываются гаметы отца и матери

В случае на данной таблице по горизонтали будет: ААВВ, ААВв, АаВВ, АВав /дано в качестве примера/👆

В нашем случае получился следующие варианты:

Генотипы и фенотипы возможных девочек:

ХАвХАВ-нормальные развитие мышц, нормальное ночное зрение;

ХаВХАВ-нормальные мышцы,

нормальное зрение;

ХАВХАВ-нормальные мышцы, нормальное зрение;

ХавХАВ-нормальные мышцы,

нормальное зрение.

Генотипы и фенотипы мальчиков:

ХАвУ-нормальное развитие мышц,

куриная слепота;

ХаВУ-мышечная дистрафия, нормальное зрение;

ХАВУ-нормальные мышцы;

Нормальное зрение;

ХавУ-мышечная дистрафия, куриная слепота.

*Сократила некоторые названия признаков, иначе площадке не понравится повторение слов.

Переходим ко второй части задания и второму поколению (F2).

Родившаяся в браке здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину. У них родится ребенок с куриной слепотой.

Так как зрение связано с развитием мышц и признаки наследуются сцеплено, то ген (в) может быть только у женщины, так как у мужчины У хромосома не несёт подобного признака. У него два варианта генов отвечающих за здоровье могут быть только в Х хромосоме.

Теперь мы можем определить генотипы родителей:

P2 ♀️ХАвХАВ ×♂️ХАВУ

Женские гаметы:

G ХАв, ХАВ

нормальные мышцы, нормальное зрение;

Мужские гаметы:

ХАв, У

нормальные мышцы, нормальное зрение.

F2. Генотипы предполагаемых девочек:

ХАвХАВ; ХАВХАВ

У обеих дочерей нормальное зрение и развитие мышц.

Генотипы предполагаемых мальчиков:

ХАвУ, ХАВУ.

Один сын здоровый, второй с куриной слепотой.

Вывод

По результатам расчетов получается возможным рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой, унаследованной от матери в процессе кроссинговера.

Сцепленные гены изображаются в виде генетической символики:

ХАВХАВ или👇♀️

___А________В__

___А_________В__;

ХАВУ или👇♂️

___А_________В

_______________

*При оформлении ответа учитывается полное описание генотипов, фенотипов и пола каждого ребёнка.

Для тех, кто собирается стать медиком, учителем, научным сотрудником, лаборантом проявите настойчивость и терпение.

Если материал показался сложным, ищите объяснение в других источниках, только не оставляйте пробелов.

Это азы, которые нужно усвоить и двигаться дальше.
Успехов!

Подписывайтесь на канал чтобы быть в курсе новых публикацией!

С уважением Л. ♑

-3