Дети перенимают признаки от одного и второго родителя поровну, чему имеется научное объяснение на генетическом уровне.
Зигота, из которой в последующем разовьется зародыш, наследует одну материнскую вторую отцовскую хромосому из каждой пары (всего 23 пары).
Пример задачи здесь👇
1.Наследование бывает независимым:
✅Это утверждение основано на законах Грегори Менделя, которые опираются на многочисленные исследования учёного с семенами гороха.
Растение неприхотливо в разведении, имеет противоположные признаки для эксперимента.
Растения с жёлтыми и зелёными семенами, как пример моногибридного скрещивания, отличаются по одному признаку - цвету.
Если растения, отличаются по паре признаков цвету и форме семени: жёлтые гладкие и зеленые морщинистые, скрещивание, называется дигибридным (ди-два) известно, как третий закон Г. Менделя.
2. Наследование может быть сцепленным с полом
✅Наследование двух признаков одновременно предложено Томасом Моргана.
Учёным исследовано явление сцепленного наследования генов, расположенных в одной хромосоме.
Морган приходит к важному выводу о том, что гены, расположенные в одной хромосоме наследуются вместе и одновременно!
Позже утверждение получит название закона сцепленного наследования Томаса Моргана.
Чтобы разобраться в сути закона Моргана
Поговорим о х р о м о с о м е.
Что собой представляет отдельно взятая хромосома?
Хромосома - структурная единица наследственности, которая находится в ядре клетки и состоит их двуспиральной цепочки ДНК.
· ДНК в свою очередь из последовательных участков (локусов), каждый из которых отвечает за определённый признак.
· Участок ДНК отвечающий за один признак (цвет глаз, или форма носа, или дальтонизм, или гемофилия и тд) - называется ген.
· Набор хромосом у каждого вида свой и называется к а р и о т и п
У человека кариотип равен 46-ти хромосомам или 23-м парам.
Сравнение двух открытий
Таким образом Г. Мендель и Т. Морган занимались закономерностями наследования:
· первый наблюдал гены отвечающие за признаки и находящиеся в разных хромосомах;
· второй исследовал случаи нахождения генов отвечающих за признаки в одной хромосоме, которые передаются сцеплено, т.е. вместе (гены ночной слепоты и ихтиоз - заболевание кожи в хромосоме находится рядышком, поэтому передаются, вместе)!
Зная следствия из законов, можно рассчитать возможность рождения детей с теми или иными фенотипическими признаками, чем и занимаются ученые генетики.
Работа непростая, но вполне реальная, зная доминантные и рецессивные особенности генов (подавляющие и подавляемые), особенности Кроссинговера (перекрёста хромосом), можно предположить вероятную возможность рождения детей, исследуя разные комбинации генов их родителей, бабушек и дедушек.
Как это происходит?
· Так называемые группы сцепления генов равны половине полного набора хромосом, то есть его гаплоидному набору. Так у человека это 23 группы.
· Количество групп сцепления соответствует количеству пар гомологичных хромосом и равно гаплоидному набору. У женщин 23 пары гомологичных хромосом, а у мужчин 22 пары гомологичных и две не гомологичные - половые хромосомы (X и Y) . Значит у женщины 23 группы сцепления, а у мужчины 24.
Как ведутся расчеты?
Важно следующее:
· В случае, если н е т групп сцепления👇
образуется четыре типа гамет (по Менделю) - АаВb - AB, aB, Ab, ab.
и расщепление признаков по фенотипу в F1 будет равно 9:3:3:1
· Обратим внимание на гаметы, получаемые при с ц е п л е н н о м наследовании👇
Образуется два типа гамет: AB и ab. А значит, F1 даёт расщепление в соотношении 3:1.
Теперь о КРОССИНГОВЕРЕ!
То есть о п е р е к р ё с т е гомологичных хромосом.
Гомологичные хромосомы могут обменяться генами в одинаковых участках (локусах) и тогда закон Моргана нарушается во время деления клеток ( при созревании половых клеток).
Следовательно:
· В случае, когда происходит обмен участками генов гомологичных хромосом (вероятность перекрёста может быть разной) образуются новые комбинации генов.
· Они несут самые разные изменение признаков в потомстве
· Те гены, которые были в "спящем, завуалированном" (под давлением доминантных - преобладающих признаков) состоянии могут проявиться через несколько поколений.
Все зависит от возможностей исходных материалов, то есть родительских форм.
При более тонком рассмотрении выявлено, что:
о б м е н генетическим материалом, происходящим в I профазе мейоза при конъюгации (сближении) гомологичных хромосом и приводит к разным вариантам проявления наследственности у потомков.
Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые публикации.
С уважением Л. ♑
