Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) — одно из самых редких и загадочных генетических заболеваний в мире. Оно поражает мягкие ткани организма, превращая их в кость. Людей с этим диагнозом называют «живыми статуями».
📌 Что происходит в организме?
У пациентов с ФОП даже незначительные травмы, ушибы или хирургические вмешательства могут запустить необратимый процесс: мышцы, сухожилия и связки начинают постепенно костенеть. Новые костные образования ограничивают подвижность, буквально «запирая» тело.
🧬 Причины и диагностика
Заболевание вызывается мутацией гена ACVR1, отвечающего за рост костей. Оно передаётся по наследству, но может проявиться и как новая мутация.
ФОП встречается крайне редко — примерно у 1 из 2 миллионов человек.
🔬 Диагностика основывается на клинических признаках и генетических тестах. Ключевой симптом — врождённое укорочение большого пальца ноги и образование дополнительных костей после травм.
❌ Нельзя оперировать
Важно понимать: любое хирургическое вмешательство только ухудшает состояние. Даже обычная внутримышечная инъекция может привести к обострению.
⚕️ Лечение
На сегодняшний день лекарства от ФОП не существует. Используются:
- Обезболивающие препараты
- Противовоспалительные средства
- Физиотерапия (только щадящая)
- Поддержка дыхательной функции и качества жизни
🔬 Учёные по всему миру активно ищут способы остановить мутацию, и ведутся исследования по созданию эффективной терапии.
💙 Как живут люди с ФОП?
Жизнь с этим заболеванием — ежедневная борьба. Со временем движения становятся всё более ограниченными, может пострадать речь, приём пищи, дыхание. Но несмотря на тяжёлый прогноз, люди с ФОП учатся адаптироваться и жить, вдохновляя других своей силой и стойкостью.
🔔 Поддержите редкие диагнозы — говорите о них вслух. Это помогает не только повышать осведомлённость, но и приближает нас к поиску решений.
#Фибродисплазия #РедкиеЗаболевания #ФОП #ФондПомощи #ЗдоровьеДетей #ПоддержимВместе #НаукаЖизни #МедицинскоеЧудо #ТвориДобро
