Прорыв МГНЦ в изучении гена LAMA2 для диагностики мышечной дистрофии Наши ученые из МГНЦ сделали крутой прорыв! Они нашли 75 новых мутаций гена LAMA2, связанного с редкой мышечной дистрофией. При этом 5 мутаций – уникальные для России! Они даже обнаружили, что болезнь может протекать легко, даже при наличии мутаций, что намекает на какие-то скрытые механизмы. В общем, ура российской науке – новые методы диагностики и лечения не за горами! 💡 Прочитать полностью: politgolos.ru 📸 Фото от: indicator.ru 🔔 Подпишитесь: politgol0s
Прорыв МГНЦ в изучении гена LAMA2 для диагностики мышечной дистрофии
Наши ученые из МГНЦ сделали крутой прорыв! Они нашли 75 новых мутаций гена LAMA2, связанного с редкой мышечной дистрофией. При этом 5 мутаций – уникальные для России! Они даже обнаружили, что болезнь может протекать легко, даже при наличии мутаций, что намекает на какие-то скрытые механизмы. В общем, ура российской науке – новые методы диагностики и лечения не за горами!
💡 Прочитать полностью: politgolos.ru
📸 Фото от: indicator.ru
🔔 Подпишитесь: politgol0s
