Найти тему

«Мама этого прекрасного крохи признавалась нам — она уже думала о том, чтобы уйти вместе с Ильсафом, когда наступит его время...»

Оглавление

Каждый раз мы очень рады, когда вы читаете наши статьи. Спасибо, что переживаете о детях, помогаете им и спасаете жизни. Вы очень светлые и добрые люди. Пожалуйста, оставайтесь такими всегда.

Герой нашего сегодняшнего текста в беде, в жутком кошмаре из которого на первый взгляд нет никакого выхода. Мама этого прекрасного крохи признавалась нам — она уже думала о том, чтобы уйти вместе с Ильсафом, когда наступит его время. И случиться это может всего через пару лет. Ведь детки с остеопетрозом или «мраморной болезнью» редко доживают даже до трёх лет. Но для Ильсафа и его мамы ещё не всё потеряно. Жизнь мальчика можно спасти! И без вашей помощи тут никак не обойтись.

СПАСИТЕ РЕБЁНКА!

Болезнь Ильсафа генетическая. Она встречается очень редко, всего в одном случае на двести тысяч. То есть вы представляете, насколько сильно не повезло малышу. Остеопетроз проявил себя сразу — первый же контрольный анализ крови показал, что важнейшие показатели на критически низком уровне. Ильсафа сразу госпитализировали, он оказался в реанимации. И с тех пор в больницах малыш бывает чаще, чем дома.

-2

Что же делает остеопетроз с организмом ребёнка? Внешне это почти не проявляется. Если вы посмотрите на Ильсафа, то ни за что не подумаете, что он чем-то болен. Но внутри — катастрофа. Костная ткань бесконтрольно растёт и заполняет собой все внутренние полости. А именно там и находится костный мозг, главный орган кроветворения. Поэтому тяжелейшая анемия у Ильсафа чуть ли не с рождения.

ВЫ НУЖНЫ МАЛЫШУ

Но на этом ещё не всё. Костная ткань начинает разрушать нервные волокна. Это приводит к параличу, ребёнка обездвиживает. А ещё к глухоте и слепоте. То есть малыш оказывает запертым в своём теле и не может даже пошевелиться, он ничего не видит и не слышит, а только чувствует. Чувствует постоянные переливания крови, уколы, бесконечную боль. Это всё, что у него остаётся.

Сейчас Ильсафу 11 месяцев. А значит у него осталось не больше двух лет вот такой мучительной жизни. Неужели, шансов нет? Есть. И это не просто шанс, а реальная возможность вылечить ребёнка. С остеопетрозом справится трансплантация костного мозга. Причём болезнь уйдёт навсегда и больше не вернётся. Но чтобы всё сработало, нам нужно спешить.

-3

Дело в том, что остеопетроз — это пожар, который сжигает ребёнка изнутри. Трансплантация его потушит. Но то, что болезнь успеет уничтожить до этого момента, уже не восстановится. Так Ильсаф ещё видит, но у него уже появилось косоглазие. Поэтому время в данном случае — это буквально — здоровье и жизнь ребёнка. А значит помочь нужно обязательно, ведь нет ничего в мире дороже этого.

ДЕЛАЕМ ДОБРО ВМЕСТЕ

Спасительная трансплантация стоит 14 723 324 рубля. Это запредельная сумма. Родители Ильсафа — самые обычные люди. Они живут в небольшой деревне Кабаково. Собрать такую сумму самостоятельно они не смогут ни за десять, ни за двадцать лет. А значит без нашей помощи Ильсафа будет не спасти.

Пожалуйста, помогите малышу. Вместе мы сможем собрать эти деньги и отправить кроху на спасительную трансплантацию. Сделайте пожертвование прямо сейчас на любую комфортную для вас сумму. Счёт идёт на дни. Мы должны успеть спасти ребёнка!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!