Врачи справились с последствиями уникальной патологии, всего 55 случаев в мире
В отделение отоларингологии Педиатрического университета Санкт-Петербурга в сентябре поступил маленький Максим. Мальчик страдал "синдромом Рабсона-Менденхолла" с рождения. Ребенок во сне мог дышать только при помощи аппарата СИПАП.
Компрессор поддерживал работу легких. Редкая генетическая особенность вызывает нечувствительность к инсулину. В младенчестве организм старается решать проблему сам, вырабатывая дополнительный объем гормона, но с возрастом — перестает справляться.
"Постепенно организм теряет способность производить необходимое количество этого гормона, и тогда начинается сахарный диабет, который не поддается терапии", – пояснил лечащий эндокринолог, доцент кафедры факультетской педиатрии Алексей Оленев.
Осложняет ситуацию особенности строения лица и носоглотки таких пациентов. Лимфоидная ткань разрастается и появляются проблемы с дыханием. Падал уровень кислорода в крови. Ночью сатурация у ребенка снижалась до 60%, дышать во сне мальчику помогал аппарат СИПАП. По словам отца ребенка, антибиотики не помогали. Врачи предполагали, что проблему можно "перерасти".
По словам отца ребёнка, малыша неоднократно обследовали. Врачи назначали антибактериальную терапию, но безрезультатно, а "перерасти" проблему мальчик мог просто не успеть. Состояние постоянно ухудшалось.
Отоларингологи Педиатрического университета собрали целую команду специалистов. 40-минутную операцию провел хирург отделения, кандидат медицинских наук Вячеслав Верезгов. Теперь ребенок может дышать самостоятельно.