«Мы с мужем знаем друг друга со школы, учились в параллельных классах. Нежная подростковая дружба со временем переросла в большую и взаимную любовь. Потом армия. Ожидание. Ежедневные письма друг другу и свадьба. Казалось, вся жизнь впереди, и счастью не будет конца…» — делится воспоминаниями мама Алёны, Наталья.
К сожалению, семье предстояло пройти серьёзные испытания на прочность. Первенец Натальи и Александра появился на свет с врождённым заболеванием, поражающим эндокринные железы — муковисцидозом. Поэтому долгое время супруги откладывали пополнение, хотя всегда мечтали о большой семье.
«Семья пошатнулась, но не распалась, а устояла и сплотилась. Одиннадцать лет мы не решались на второго ребёнка. Но надежда и вера взяли своё»
ПОМОГИТЕ ДЕВОЧКЕ
Рождение Алёны стало для родителей вторым ударом. Малышка появилась на свет раньше срока, она была совсем крохотной и не дышала, её сразу же подключили к аппарату ИВЛ. На третьи сутки кроху перевезли в областную реанимацию, где в течение месяца за её жизнь неустанно боролись врачи.
«Короткие встречи с дочкой в отделении интенсивной терапии рвали душу на части и одновременно вселяли надежду на долгожданное воссоединение. Я прошла все круги ада, когда на моих глазах несколько раз моя кроха переставала дышать. Никто не давал гарантий, что она выживет… Но Алёна так отчаянно боролась за жизнь, что мы просто не имели права опускать руки»
После выписки супруги бросили всё время и силы на восстановление дочери. Мама ушла с работы, полностью посвятив себя малышке. К несчастью, избежать диагноза «ДЦП» не удалось, но интеллект девочки не пострадал, и в психоэмоциональном развитии она ничуть не уступала сверстникам.
В семь лет Алёна пошла в школу, в сопровождении мамы девочка посещает её наравне c одноклассниками. Она растёт очень жизнерадостной и открытой, легко идёт на контакт с окружающими. Мечтает получить образование ветеринарного врача и завести питомник йоркширских терьеров.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО
«Врождённое упорство и большая тяга к жизни помогают Алёне достигать результатов в учебе, быть всегда среди “отличников” и “хорошистов” класса. Благодаря стараниям дочки, у нас появились два любимых питомца-йорка, Люсенька и Остин, которые стали для нашей семьи “гормонами радости”»
К четырнадцати годам Алёна испробовала практически все известные методы реабилитации. Но чем старше становится девочка, тем сильнее нарастает тонус в мышцах её ног. Коварная спастика нивелирует все предыдущие успехи и не позволяет двигательным навыкам закрепиться.
Обсудив проблему на семейном совете, родители решились на серьёзное хирургическое лечение: операцию селективно-дорсальной ризотомии, которая навсегда избавит Алёну от спастического синдрома. Однако квоты, выделяемые государством для подобного лечения, уже образовали очередь на годы вперед.
Заветная мечта Алёны — научиться ходить, чтобы не отличаться от друзей и одноклассников, не приковывать к себе взгляды окружающих и жить без ограничений. Всё это станет возможным, когда девочка избавится от спастики, сковывающей движения. Единственная преграда — стоимость необходимого лечения, 373 884 рубля. Родные девочки готовы на всё ради её благополучия, но им не под силу собрать столь крупную сумму в короткие сроки. Ждать времени тоже нет: чем позже провести необходимую операцию, тем меньше шансов на то, что Алёна сможет научиться ходить без поддержки. Семья девочки обращается за помощью ко всем неравнодушным людям. Только ваше доброе участие поможет Алёне вовремя попасть на операцию.
«Вопреки всем испытаниям, нам по жизни везёт на хороших людей. Начиная от любимых родителей, самых лучших реабилитологов и врачей с прекрасными человеческими качествами, заканчивая друзьями, знакомыми и просто неравнодушными людьми, готовыми прийти на помощь. Все они придают нам силы двигаться дальше, а также просто жить, несмотря ни на что»
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!