Методику генетической диагностики и лечения иммунных заболеваний разрабатывают в Институте иммунологии и физиологии УрО РАН и Уральском федеральном университете (УрФУ), сообщает «Уральский рабочий».
Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 направлен на устранение причин первичного иммунодефицита. Чтобы откорректировать генетический дефект, ферменту, который защищает от вирусов бактерии и распознает последовательности нуклеиновых кислот в РНК вируса, задается маркер нужного места в ДНК, оттуда вырезается поврежденный участок генома и заменяется новым — правильным.
По мнению ученых, отмечает ФармМедПром, новый метод способен победить аутоиммунные и онкозаболевания, а операции вскоре станут более доступными для пациентов.
Читать все новости проекта «ГенЭтика» >>
Поддержать проект «ГенЭтика» >>
аутоиммунные заболевания, генетические заболевания, генетические технологии, ГенЭтика