«Мое лето закончилось» – эта мысль крутилась в голове, я ничего не понимала, что происходит. Зачем мне в больницу? Я словно застыла. Бабушка быстро собирала мои вещи. Потом приехала мама, врачи. Все что-то говорили, суетились. А для меня время остановилось. Это было 29 июня прошлого года. Я попала в больницу, отказали почки.
Проблему выявили совершенно случайно. Я стала хуже слышать и поэтому проходила полное обследование. В крови обнаружили повышенный уровень креатинина – это симптом острой почечной недостаточности. Но чувствовала я себя отлично. Окончила 9-й класс, сдала экзамены, в школьном лагере работала вожатой. У меня все было хорошо. Поэтому я не могла поверить в то, что серьезно больна.
В больнице меня подключили к аппарату искусственной почки. Эта процедура называется гемодиализ, длится 3-4 часа. Кровь из вены откачивается в специальный аппарат, там очищается от токсинов, удаляется лишняя жидкость. Гемодиализ мне делали 3 раза в неделю. Чтобы, каждый раз не ставить катетер, сделали операцию и установили центральный венозный катетер - это такая пластиковая трубка которая вживляется под кожу.
Мне пришлось привыкать к новой жизни, процедурам, ограничениям. Во время гемодиализа у меня часто падало давление, гемоглобин. Я даже не могла идти, везли на каталке. Это чувство разбитости, головная боль. Кажется, что превращаешься в какую-то «тряпочку», совершенно нет сил. У кого-то наоборот давление повышается. А еще если во время процедуры откачали больше жидкости, чем надо, начинаются судороги.
Но я не отчаялась, смогла взять себя в руки, не отгородилась от внешнего мира. Лучшее решение в такой ситуации быть открытым, принять помощь и поддержку. Так намного легче.
Я выполняла все предписания врачей, соблюдала диету (не есть соленое, острое, меньше пить) и примерно через полгода меня стали на выходные отпускать домой. Как раз наступала весна, родители возили меня на машине по нашим любимым местам Алтая. У нас очень красиво.
А потом начались осложнения с центральным венозным катетером, образовались тромбы и мне запретили вставать. Три месяца постельного режима, это очень тяжело. Еще появилась язва желудка. И мне пришлось питаться только протертой пищей, детскими овощными пюре. Я с трудом заставляла себя это есть. Но благодаря такой диете, со временем язва затянулась.
В больнице я провела 11 месяцев. Каждый день ко мне приходили бабушка или мама, приносили еду. Мы много разговаривали. Папа, когда возвращался с вахты, первым делом летел ко мне в больницу и только потом уже домой. Вся моя семья, даже самые дальние родственники поддерживают меня. Учителя, одноклассники, друзья тоже помогают, мы все время на связи.
В конце мая, я вместе с мамой, приехала в Москву, для трансплантации почки. Благодаря фонду «Настенька» не обязательно находиться в больнице, мы с мамой живем в квартире рядом с РДКБ. Сейчас мне делают перитонеальный диализ. Все необходимое есть в квартире, когда я ложусь спать, мама просто включает специальное оборудование. Мне так легче, чем при гемодиализе. Но эту процедуру надо выполнять каждый день. Я лучше себя чувствую. Мы обязательно выходим гулять. Еще я люблю рисовать и лепить. Когда я занимаюсь творчеством, время пролетает незаметно. Конечно, регулярно сдаю анализы, прохожу дальнейшее обследование в больнице.
Я терпеливо отношусь ко всем процедурам, выполняю все, что говорят врачи, только с одной целью – вернуться к прежней жизни. Чтобы это случилось, как можно быстрее, мама приняла решение отдать мне свою почку, для пересадки. Ведь донора можно ждать месяцы или годы, как повезет. Я ей очень благодарна.
Первый раз мама подарила мне жизнь, когда родила. А сейчас дарит ее второй раз, жертвуя своим здоровьем. Я люблю свою маму и волнуюсь за нее. Как она перенесет операцию? После трансплантации, ее жизнь тоже изменится. Это ограничения в питании, снижение физической нагрузки, постоянный контроль работы единственной почки.
Мама говорит: «У меня совсем нет страха. Лишь бы была совместимость, и моя почка подошла. Я буду счастлива, если смогу помочь». Сейчас мама проходит все необходимые обследования. Врачи предупреждают, что не всегда при трансплантации почка приживается и могут возникнуть осложнения. А еще донорская почка может работать и год и 20 лет. Нет никаких гарантий. Зависит от организма и оттого, как в дальнейшем будешь выполнять все предписания врачей. Но это единственный шанс, вернуться к полноценной жизни. Стоит рискнуть и болезнь отступит, хотя бы на какое-то время.
После операции надо пожизненно принимать лекарства, подавляющие иммунитет. А это значит надо заботиться о себе. Потому что любая простуда, может вызвать осложнения. Придется отказаться от разных вкусностей, чипсов, фастфуда, сладостей. Одним словом, питаться правильной, полезной пищей. И еще вовремя проходить обследования и пить таблетки. Лекарства должны быть всегда в наличии, нельзя пропускать прием.
Мы с мамой очень ждем операции. Так хочется поскорее вернуться к родным, домой в г. Барнаул и снова жить как раньше.
А еще хочу сказать огромное спасибо благотворительному фонду «Настенька» за то, что эти месяцы живу не в больничной палате и побывала на разных очень очень интересных мероприятиях. Поздравляю фонд «Настенька» с 20-летием! И желаю много верных друзей, благодаря пожертвованиям которых, фонд помогает мне и тысячам других детей!
#помощьдетям #благотворительностьдетям #помощьродителям #трансплантацияорганов #почечнаянедостаточность #пересадкапочки #донорствоорганов #мамаидочка #мамадонор #спастижизнь