Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
РИА Новости

Неинвазивный тест на хромосомные патологии плода безопасен, заявила эксперт

Неинвазивный пренатальный тест, который позволяет проверить все хромосомы плода, безопасен для ребёнка, не требует контакта с маткой, рассказала доцент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), медицинский директор ООО "Эвоген" Елена Баранова. "Как проводят исследование? Забирается кровь у беременной женщины, просто из вены, то есть нам не нужно заходить в беременную матку, это абсолютно безопасно для плода", - рассказала Баранова на конференции "Комплексный подход к лечению бесплодия". Эксперт пояснила, что после этого проводится исследование плазмы крови, в ходе которого "прочитывается" геном плода. Таким образом можно оценить риски как хромосомных аномалий, так и некоторых моногенных заболеваний.
   Медицинский работник в павильоне компании "Эвотэк-Мирай Геномикс" на выставке в рамках XXVI Всероссийской конференции "Клиническая лаборатория : от анализа к диагнозу" в Москве© РИА Новости / Евгений Биятов
Медицинский работник в павильоне компании "Эвотэк-Мирай Геномикс" на выставке в рамках XXVI Всероссийской конференции "Клиническая лаборатория : от анализа к диагнозу" в Москве© РИА Новости / Евгений Биятов

Неинвазивный пренатальный тест, который позволяет проверить все хромосомы плода, безопасен для ребёнка, не требует контакта с маткой, рассказала доцент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), медицинский директор ООО "Эвоген" Елена Баранова.

"Как проводят исследование? Забирается кровь у беременной женщины, просто из вены, то есть нам не нужно заходить в беременную матку, это абсолютно безопасно для плода", - рассказала Баранова на конференции "Комплексный подход к лечению бесплодия".

Эксперт пояснила, что после этого проводится исследование плазмы крови, в ходе которого "прочитывается" геном плода. Таким образом можно оценить риски как хромосомных аномалий, так и некоторых моногенных заболеваний.