У девочки тяжелый и редкий порог развития — синдром короткой кишки.
В помощи неравнодушных жителей Татарстана нуждается пятимесячная Вера Леднева из Казани. У малышки сразу после рождения диагностировали тяжелый и редкий порог развития — тотальный интерстициальный аганглиоз кишечника, синдром короткой кишки, однако девочку можно спасти.
Маму маленькой Веры зовут Надежда, и она несомненно верит в чудо. Молодая мама поделилась с редакцией сайта ТНВ, что на второй день жизни дочь стала срыгивать молоко с кровью и желчью. Врачи роддома заподозрили у нее кишечную непроходимость и направили в ДРКБ.
«После тщательного обследования диагноз подтвердится, ребенку провели операцию. Хирурги удалили пораженную часть кишечника и взяли биопсию. Далее последовало еще две операции, пришлось удалить большую часть кишечника и вывести стому», — пояснила Надежда.
В настоящее время организм маленькой Веры не способен усваивать обычную младенческую пищу. Необходимо время, чтобы кишечник подрос, а дочка набрала вес и окрепла. Потом врачи планируют провести операцию по удлинению и восстановлению кишечника и закрытию стомы.
А пока маленькой Вере жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое стоит почти миллион рублей. Сумма для семьи неподъемная, так как работает только отец малышки Василий. В этой связи «Русфонд» объявил сбор средств. Чтобы поддержать семью маленькой Веры, можно отправить СМС со словом «Дети» на номер 5542. Также можно помочь семье лично. Для этого необходимо обратиться в редакцию нашего сайта.
Фото: семейный архив семьи Ледневых