Найти в Дзене

Что у моего малыша патология, сообщили на 21 нед, отправили к генетику. Ничего конкретного не говорили, предлагали прерывания беременности…

Оглавление

Матвей — жизнерадостный, добрый и открытый ребёнок. Ему нравится играть со сверстниками, заниматься творчеством и придумывать разнообразные игры на основе сказочных сюжетов. В следующем году мальчик пойдёт в школу, ему уже давно не терпится услышать свой первый звонок.

Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"
Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"

При первом взгляде на Матвея невозможно представить, что мальчик перенёс три челюстно-лицевые операции, а впереди у него ещё одна, очень важная. Виной всему врождённый порок: Матвей родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, расщелиной мягкого и твёрдого нёба.

ПОМОЧЬ РЕБЁНКУ

«О том, что у моего малыша патология мне сообщили на 21 неделе беременности, отправили на консультацию к генетику. Ничего конкретного нам не говорили, предлагали рассмотреть вариант прерывания беременности, объясняя это тем, что на УЗИ не видно масштаба всей проблемы, но я и подумать об этом не могла, ведь шёл уже шестой месяц!» — вспоминает Евгения, мама Матвея.

Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"
Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"

Семью предупредили: в будущем их ждут трудности с кормлением, а у малыша будут проблемы с ростом зубов и формированием речи. Тогда мама решила выяснить побольше о заболевании и вариантах коррекции порока. Совсем скоро Евгения узнала о докторе Гончакове Геннадии Васильевиче, профессоре с огромным опытом в лечении данной патологии из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области.  Геннадий Васильевич разработал и внедрил в практику протокол лечения детей, в рамках которого первые важнейшие операции по устранению расщелины губы, мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни, а значит, формирование задержки речевого развития у ребёнка практически исключено. Так семья заблаговременно остановила свой выбор на данном специалисте.

СДЕЛАТЬ ДОБРОЕ ДЕЛО!

«Самым сложным периодом были первые полгода после рождения Матвея. Из-за того, что расщелина нёба была сквозная, ротовая полость свободно сообщалась с полостью носа, поэтому во время кормления ребёнка нужно было держать вертикально, чтобы пища не попала в дыхательные пути, и он не подавился. После каждого оперативного этапа наступал непростой период восстановления, и мы очень благодарны специалистам Института. Они всегда очень подробно рассказывали, что будет происходить с ребёнком в это время, как ему помочь.»

Именно в трудных жизненных ситуациях крайне важно обзавестись надёжной поддержкой. Семье Кучеровых повезло, в Институте они познакомились с родителями, чьи дети родились с тем же пороком, что и Матвей. По сей день они продолжают общение, делятся успехами и переживаниями, советуются и поддерживают друг друга.

Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"
Матвей Кучеров, подопечный фонда "Алёша"

«За всё это время сынок перестал бояться врачей, он хорошо понимает, что это определённый этап и сейчас нужно немножко потерпеть. В его жизни есть ряд ограничений, и он очень осознанно к ним относится. Всем в округе рассказывает о том, что, когда вырастет, тоже будет помогать детям, которые болеют!»

Сейчас Матвею предстоит четвёртый этап лечения, реконструктивная хейлориносептопластика, это операция, которая позволить улучшить дыхание ребёнка и качество его речи. Важно, что проведут операцию специалисты, которые знакомы с историей Матвея практически с рождения. Но его стоимость, 239 000 рублей, неподъёмна для родителей. К сожалению, финансовое положение семьи со времени пандемии сильно изменилось, папу Матвея сократили, и последние два года он не имеет стабильного заработка. Маме повезло больше, в компании, где она работает, не производили сокращения, но её доход не позволяет накопить необходимую сумму. Семье не справиться без вашей помощи!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!