Меня зовут Екатерина. Мне 20 лет. Живу в пряночном городе Туле. Есть сынишка ему 6 месяцев. К сожалению он необычный ребёнок, у него врождённый порок развития центральной нервной системы Spina Bifida ( расщепление позвоночника). Хочу рассказать как мы живём и какие трудности проходим. Буду рада быть полезной. Вдруг кому-то действительно будет интересно.