Минздрав выдал Центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи разрешение на исследование назальной формы вакцины от COVID-19 на добровольцах, следует из государственного реестра лекарственных средств Минздрава. Внимание на опубликованное разрешение обратил «Коммерсантъ». Речь идет об испытании интерназальной вакцины на основе VLP для профилактики COVID-19 на добровольцах в возрасте 18–55 лет. В реестре указывается цель исследования: «оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины». «Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза)», — говорится в сообщении. Как пишет «Коммерсантъ», в I–II фазах испытания будут участвовать 600 человек. Клинические исследования пройдут на базе шести учреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей с 31 августа по 30 декабря. В феврале этого года Минздрав уже выдавал разрешение на исследование этой вакцины, но в форм
Минздрав разрешил Центру имени Гамалеи испытать назальную вакцину от COVID на людях
31 августа 202231 авг 2022
26
2 мин