Найти в Дзене
Логопед Анна Полякова

Все чаще, совершенно случайно, встречаю детей с особенностями развития, и это весьма не радует

Мне, порой, кажется, что тема детей с ОВЗ буквально меня преследуют. Еще до начала написания этого блога, когда сыну было около 3х лет, я оставила его бабушке и поехала отдыхать в Турцию. Отель был не дорогой, это была даже не вторая, а третья береговая линия, до моря нужно было добираться на крайне не комфортабельном автобусе. Денег путешествовать особо у меня не было, и такой вариант отдыха, меня более чем устраивал. Как не странно, в отеле оказалась девочка лет 14, глубоко-парализованный инвалид на коляске. Девочку привезли из какой-то мусульманской страны. Ее номер, как не удивительно, располагался как раз рядом с моим, но все бы ничего. Однажды мне пришлось наблюдать странную картину, как коляска малышки полетела вниз по ступенькам, работники отеля бросились за ней, но подхватить не успели, и девочка упала на каменный асфальт. Не знаю, где в этот момент были сопровождающие ее родители, но еще минут двадцать сотрудники отеля бегали и искали их. Как можно было такого сложного ребенк

Мне, порой, кажется, что тема детей с ОВЗ буквально меня преследуют. Еще до начала написания этого блога, когда сыну было около 3х лет, я оставила его бабушке и поехала отдыхать в Турцию. Отель был не дорогой, это была даже не вторая, а третья береговая линия, до моря нужно было добираться на крайне не комфортабельном автобусе. Денег путешествовать особо у меня не было, и такой вариант отдыха, меня более чем устраивал. Как не странно, в отеле оказалась девочка лет 14, глубоко-парализованный инвалид на коляске. Девочку привезли из какой-то мусульманской страны. Ее номер, как не удивительно, располагался как раз рядом с моим, но все бы ничего. Однажды мне пришлось наблюдать странную картину, как коляска малышки полетела вниз по ступенькам, работники отеля бросились за ней, но подхватить не успели, и девочка упала на каменный асфальт. Не знаю, где в этот момент были сопровождающие ее родители, но еще минут двадцать сотрудники отеля бегали и искали их. Как можно было такого сложного ребенка привезти в настолько неприспособленный отель, на третей береговой, с душным автобусом, а в довершение всего просто бросить ее одну в потенциально опасном месте, мне было совсем не понятно.

Источник freestockimages.ru, фото из открытых источников.
Источник freestockimages.ru, фото из открытых источников.

Когда мой сын, наконец, начал поправляться муж искренне просил оставить тему сложных детей позади, вычеркнуть этот период из жизни, идти вперёд и не вспоминать о нем, ему казалось, что мое постоянное погружение в эту пучину отрицательно сказывается на моем душевном состоянии, ведь кого радует постоянно жить в подобном аду. Позднее он поймет, что я уже давно не воспринимаю подобный мир адом, я настолько адаптировалась, что особые дети, кажутся мне совершенно обычной и органичной частью жизни, но, конечно, я предпочитаю все-таки встречать их в инвалидных группах, или, на специализированных елках. Появление вновь прибывших в наши ряды, действительно вызывает у меня ужасное унынье, особенно с высоты своего опыта, зная, как много времени упустил ребенок и сколько сил теперь в него нужно вложить.

Вот и сегодня, мы с дочкой ходили в поликлинику. Сын в деревне с бабушкой, а нам нужно было забрать его рецепт на лекарства, а заодно и справку для постановки на очередь в санаторий на будущий год. Уже на выходе мимо нас пробежала взъерошенная мамочка. Ее ярко-розовые волосы сразу привлекали к себе внимание, но напряжение у меня вызвало совсем не это. Она говорила по телефону, взволнованно и нервно, о том, что у ребенка весьма серьезные проблемы и скорее всего им придется оформлять инвалидность. За ней шел малыш, внешне с высоты моего опыта и скитания по детским больницам, вполне можно было предположить наличие генетического синдрома. Ребенок хорошо ходил, и значит проблема была не в неврологии, он что-то мычал себе под нос, на вид ему было лет пять. Мама подтвердила мои сомнения когда, между делом она упомянула адрес, который их отправили посетить, для подтверждения диагноза. Мы с сыном не были там ни разу, но я часто читаю его в форуме особых мам нашего города, там находится кабинет детского психиатра.

Скорее всего, еще одна мама, наконец, очнулась от розовых иллюзий и, вдруг, осознала, что они с сыном пришли к тупику. Страшно и жалко, пронизывающе больно. Прекрасно знаю, что для того, чтобы поликлиника заговорила об инвалидности, сама , проблемы должны быть колоссальными.

Изначально я начала вести этот блог от страха перед беременностью, я ждала второго ребенка и ужасные сцены из прошлого постоянно всплывали у меня перед глазами, мне нужно было выговориться, чтобы суметь пережить и принять все, что со мной произошло. Мне это очень помогло, а буквально накануне родов, блог вдруг вышел на монетизацию.

В какой-то момент я подсела на общение, с другими особыми мамами, да и поняла, что опытом нужно делиться, чтобы люди не ощущали себя одинокими в своей беде.

Будь больше таких блогов, если бы о больных детях говорили бы чаще, возможно бы не было этой мамочки с ярко-розовыми волосами и маленького мальчика, который потерял столько времени в борьбе со своим недугом.

Так или иначе судьба словно вновь и вновь сводит меня с представителями особого мира, словно напоминая о нескончаемой актуальности данной темы, и необходимости ее огласки.