Неонатальный скрининг помогает выявить опасные наследственные заболевания и смягчить симптомы во взрослом возрасте. Фото: www.globallookpress.com / Jiri Hubatka Расширенный скрининг младенцев поможет выявить ряд серьезный наследственных заболеваний, которые необходимо исключить после рождения, чтобы избежать тяжелых осложнений, инвалидизации и даже летального исхода. С 2023 года российских новорожденных станут проверять уже не на пять, а на 36 генетических заболеваний. Портал aif.ru выяснил, для чего это нужно, у педиатра и доктора медицинских наук Андрея Продеуса. Медики положительно относятся к расширению списка неонатального скрининга. Они уверены, это поможет в будущем снизить количество больных генетическими заболеваниями. Многие взрослые не спешат пройти диспансеризацию. А визит к врачу они откладывают на потом, что приводит к запущенным формам болезни. «Задача расширения неонатального скрининга была в том, чтобы поставить подход к лечению человека с головы на ноги. То есть вмест
Какие медобследования будут проходить новорожденные в России с 2023 года
3 августа 20223 авг 2022
28
1 мин