Найти тему

«Когда Лизу везли в палату, она глазами искала меня. Дочку окружали медсёстры, и я могла только дотянуться до её ручки, накрыть её своей»

Оглавление

Когда мама Лизы пришла с двухмесячной дочкой на плановый приём в поликлинику, она и подумать не могла, как переменит их жизнь этот, казалось бы, самый обычный день. Словам врача о том, что у малышки сложный порок сердца, невозможно было поверить, ведь ни во время беременности, ни в роддоме ни о чём таком и речи не было. Из кабинета мама вышла на ватных ногах, в руке она держала направление на подробное обследование в республиканскую больницу.

Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная
Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная

«На следующий же день мы поехали в Уфу. Нас с Лизой госпитализировали, но порознь: меня в отделение, дочку — в реанимацию. К Лизе меня не пускали, ожидание казалось бесконечным. Диагноз после обследования уточнили: двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки. Для меня тогда это был просто набор непонятных слов: я не знала, что они значат и что несут для жизни моей девочки»

СПАСТИ ЖИЗНЬ

Диагноз Лизы означал, что артериальная и венозная кровь в её сердце смешивалась в желудочках, объединённых дефектом в перегородке, и направлялась из правого желудочка сразу и в большой, и в малый круги кровообращения. Из-за нехватки кислорода за два месяца пострадали все органы девочки, а давление в лёгких было критичным.

Малышка нуждалась в срочной операции, во время которой хирургам предстояло сузить лёгочную артерию и создать искусственный дефект в межпредсердной перегородке, снизив тем самым аномальное давление в лёгких. Но это был лишь первый этап из целой серии хирургических вмешательств.

Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная
Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная

«Первая операция длилась шесть часов, ещё неделю Лиза провела в реанимации. Когда её, наконец, перевели ко мне, я была счастлива — и в то же время ужасно боялась даже обнять её: после операции на сердце детишек нельзя тянуть за ручки и брать под мышки. Но мы освоились. Спустя семь месяцев — мы снова в больнице: семь часов операции и четыре дня реанимации. Когда мне сообщили, что через три года будет ещё одна операция, меня сковал страх»

ПОМОЧЬ РЕБЁНКУ

При пороке сердца как у Лизы хирурги обычно предлагают поэтапную паллиативную коррекцию, которую завершает операция Фонтена: она позволяет полностью разделить круги кровообращения, пустив венозную кровь напрямую в лёгкие, минуя сердце. Именно такое лечение в возрасте трёх лет было проведено Лизе.

«Ещё восемь часов операции и двое суток реанимации. Когда Лизу везли в палату, она глазами искала меня. Дочку окружали медсёстры, и я могла только дотянуться до её ручки, накрыть её своей ладонью. В этот раз Лиза приходила в себя гораздо тяжелее. Врачи говорили, что нужно вставать и ходить, а она боялась пошевелиться и всё время лежала. Кое-как уговорами я посадила дочку в коляску, чтобы прокатить по коридору. Потом она сделала два осторожных, неуверенных шага — и это было началом нашего пути к восстановлению»

Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная
Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная

Операция Фонтена спасает и продлевает жизнь, но не делает сердце здоровым. После неё самочувствие Лизы значительно улучшилось: ушла одышка, нормализовалось насыщение крови кислородом. Однако со временем появилось характерное для гемодинамики Фонтена осложнение — обструкция на аорте и лёгочной артерии, то есть нарушился кровоток на выходе из сердца в основные сосуды. Из-за этого постепенно стала утолщаться мышечная стенка желудочков.

СДЕЛАТЬ ДОБРОЕ ДЕЛО

Более того, субаортальная обструкция часто приводит к самому грозному осложнению после операции Фонтена — белководефицитной энтеропатии. Это хроническое заболевание кишечника, которое характеризуется постоянной потерей белка плазмы крови, альбумина, участвующего в важнейших процессах метаболизма. Прогноз для жизни при этом осложнении крайне неблагоприятный: большинство пациентов не проживает и десяти лет.

Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная
Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная

Сейчас Лизе снова необходимо хирургическое вмешательство. Один из вариантов лечения — устранить обструкцию, сохранив гемодинамику Фонтена. Однако это временная мера: в будущем ей будут нужны всё новые и новые операции, вплоть до пересадки сердца. Другой вариант — убрать анастомозы, ведущие кровь мимо сердца, и выполнить радикальную операцию, восстановив его анатомически верное строение.

В случае Лизы возможно проведение или операции Никайдо, или операции Растелли. Они заключаются в перемещении аорты и лёгочной артерии к своим желудочкам, совмещённом с закрытием дефекта межжелудочковой перегородки. Отличаются операции техникой исполнения, но обе считаются одними из самых трудных в детской кардиохирургии, риск при их проведении очень высок.

Я ПОМОГУ

По этой причине в мире есть лишь единицы врачей, способных успешно выполнить такие процедуры. Один из них — доктор Педро дель Нидо из Детской больницы Бостона, США. За его плечами — несравнимый опыт и сотни спасённых детей, получивших уникальный шанс жить со здоровым сердцем несмотря на смертельный врождённый порок.

Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная
Лиза Яппарова, наша маленькая подопечная

Мама Лизы отправила доктору дель Нидо медицинские документы Лизы и получила заветный ответ: радикальная операция возможна. Однако стоимость этого спасительного лечения непомерно велика — 17 523 440 рублей. Семье девочки не хватит и десятка лет, чтобы собрать такую сумму самостоятельно, — а значит, Лизе не обойтись без помощи добрых, неравнодушных людей.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!