«У вашего ребёнка генетическое заболевание. Срочно приезжайте сдавать генетику! Свою и младшего сына!» — после этих слова мама Захара Молчкова не хотела жить. Её малыш болел уже полгода. Болел тяжело, мучительно, таинственно. Потому что недуг явился неоткуда и понять, что это за враг, врачи долго не могли. Говорят, что самое страшное — это неизвестность. Но нет, диагноз, который в итоге всё прояснил, оказался ещё страшнее.
ПОМОЧЬ ЗАХАРУ
Адренолейкодистрофия — то, что предполагалось, но не озвучивалось — даже обычно несуеверные врачи боялись произносить это слово, чтобы не накликать беду. Теперь же генетический анализ всё подтвердил. У Захара обнаружили редчайшую болезнь. С этого момента начался обратный отсчёт в этой гонке за жизнь. Кто успеет раньше, болезнь, пожирающая нейроны ребёнка, или мы — те, кто хочет его спасти.
Адренолейкодистрофия — это воплощение всех страхов, всего ужаса, который только может сотворить болезнь с человеком. Читая описание этой болезни, ловишь себя на мысли, что такого просто не должно существовать. Зачем есть недуги, которые приносят столько страданий детям и их семьям?
Адренолейкодистрофия как взрыв — она молниеносно «испаряет» всё, что есть в ребёнке. Сначала слепота, потом глухота и потеря чувствительности. Дальше паралич и невозможность двигаться совсем. Даже дышать уже не получается. А дальше полное стирание всех мыслей, чувств, эмоций. Мозг распадается, он уже не функционирует. Ребёнка больше нет. А чуть позже умирает и тело.
СПАСТИ ЖИЗНЬ
Это конец. Неоправданно мучительный. Неотвратимый. Представьте, каково семье ребёнка, его маме, которая видит, как сын угасает. Это невыносимо всегда, но в случае с адренолейкодистрофией всё ещё хуже. Ведь у мам таких детей, у мамы Захара, такая болезнь тоже есть. Просто протекает она бессимптомно. Носителем сломанного гена всегда является женщина. От мамы ген передаётся только сыновьям. Поэтому глядя на то, что происходит сейчас с Захаром, женщина чувствует свою вину. Младший брат Захара при этом здоров. Ему болезнь не передалась.
Кажется, что для Захара нет никакой надежды на спасение. Но это не так — вы его надежда. Мальчика спасёт дорогостоящая трансплантация костного мозга. Она остановит болезнь. Донор для Захара уже найден. Совпадение идеальное. Ребёнку уже подготовили палату. Его ждут в любой момент. Но сначала нужно оплатить счёт за лечение — 12 330 040 рублей.
Я С ВАМИ!
Нужно успеть собрать эти деньги как можно скорее. Мозг уже страдает. Врачи подсчитали, что примерно через месяц ребёнка будет уже поздно спасать. Сбор идёт неделю. А значит, у нас осталось около 3 недель. В зависимости от того, как будет прогрессировать болезнь, срок может меняться, но незначительно. Старт этой гонке за жизнь дан. Нам нужно побеждать!
Сделайте пожертвование прямо сейчас. Нет ничего важнее этого! Делитесь этой статьёй, ставьте лайки, оставляйте комментарии, чтобы система чаще рекомендовала её всем заинтересованным людям. Вместе мы справимся. Нужно действовать. Счёт идёт на дни, поэтому любой ваш вклад может стать решающим, любое пожертвование поможет успеть спасти жизнь!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!