Это не про меня - прекрасная мысль, проносящаяся в голове многих мам, растящих здоровых деток. Она совершенно нормальна, в ней нет ничего плохого, человеку не свойственно взваливать на себя лишний негатив, да и к чему это.
Я мама ребенка-инвалида. Когда моя близкая подруга родила малыша, стала звонить мне и рассказывать о своих страхах, я погнала из головы весь рождающийся во мне негатив. "Это не про тебя." - Думала я.- "Это не может быть про тебя, у тебя отличная беременность и роды, так не должно получиться, ты просто накручиваешь себя, выдумываешь несуществующие проблемы, ты устала, была не готова к материнству. Так не должно быть, ты не должна даже близко подходить к нашему особому болотцу". Я всячески старалась ее не пугать, хотя конечно с высоты опыта и известных мне реальных примеров из жизни, подумать я много о чем успела.
Мы все хотим верить, что особые дети не появляются на ровном месте. Система советской пропаганды надежно вложила в головы людей, что больные дети рождаются у родителей, ведущих неподобающий образ жизни. Будь здоров, не злоупотребляй, занимайся спортом и все будет отлично. Вот только реальную статистику и картину мира, это высказывание совершенно не отражает. Конечно, фактор негативного влияния на беременность вносит свои коррективы, но на деле самые тяжелые дети уже изначально закладываются с поломками на генетическом уровне, а причина этих поломок и мутаций в основном нужно искать в родословной, среди других многочисленных родственниках, причем по обеим линиям.
Тут часто на первый план выходит фактор умалчивания, не все хотят вспоминать о странных кумах, троюродных дедушках и бабушках, с необычным поведением, мало ли что там десятая вода на киселе под старость куролесила. Вода-то десятая, а род один. Бывает, что поломка маячит очень близко, буквально под самым носом. Есть семьи, где странноватые родители передают своим детям глубокий аутизм, и только после постановки диагноза внуку бабушка вдруг вспоминает, что и у папы в детстве были большие проблемы с психикой. Однако, тогда в Советское время говорить об этом было не принято, и, по этому принципу, она максимально скрывала подобную информацию, особенно от будущей невестки.
Также стоит учитывать и разовые спонтанные мутации, когда даже по родословной нельзя предсказать риск появления сложного малыша.
Бывают настолько страшные синдромы, что предугадать их совершенно не возможно. До определенного возраста человек живет совершенно обычной жизнью. Причем временной период тут очень разный. У кого-то синдром выстреливает в 2 года, а у кого-то в 60 лет, а бывает что человек проживет с ним всю жизнь, но, к счастью, поломка так и не дебютирует. Мой близкий друг умер в 20, он успел практически закончить университет, выстрелил генетический синдром выражающийся симптомами схожими с раком крови, но совершенно не поддающимися никакому лечению. Генетику поставили официально, до этого его мама и несколько родственников умерли от такого же странного "рака". В его случае причину удалось поставить точно.
Многие уверены, что на этапе беременности есть скрининги, которые предупредят о наличии опасного синдрома. На деле скрининг берется всего на несколько известных синдромов, из тысяч возможных, и показывает риск их появления. Это все равно, что тыкать пальцем в небо, и вдруг попасть в галку. Иногда, удается попасть в стаю птиц, тогда на скрининге будут видны отклонения. Современная генетика настолько не совершенна, что она толком не может градировать, кто стал причиной данного сдвига, особенности мамы или будущего малыша. Тут маму отправляют сдавать дополнительный анализ, к примеру, на тот же синдром Дауна. Он приходит отрицательным, мама выдыхает и носит беременность до конца. Иногда все проходит отлично, и малыш появляется здоровым, но очень часто ребенок все равно рождается больным, просто синдром вызвавший нарушения в скрининге был совершенно не тот, на который был сдан проверяющий анализ, часто он куда страшнее и сложнее. Зачастую скрининги вообще не показывают наличии генетических отклонений, а на свет появляются дети с тем самым не изученным до конца аутизмом.
Есть и более банальные ошибки. Квалификация УЗИ специалистов порой настолько низкая, что они пропускают грубые пороки развития. Часто мамы узнают, что ждут сложного ребенка практически перед самыми родами, когда прерывание беременности уже невозможно, ведь малыш родится жизнеспособным.
Многие важные обследования не входят в программу ОМС, к примеру, я только забеременев во второй раз узнала, что аномально-короткую пуповину, ставшую проблемой в моих родах, и у многих других искалеченных малышей, необходимо смотреть только на двадцатых неделях и только на 3д УЗИ. Обычные аппараты ее просто не видят, и уж ни в какой перечень необходимых исследований при беременности она не входит.
Наше государство нацелено на массовость. Чем больше появится детей, тем лучше, ни к чему забивать голову молодым мамочкам лишними страхами. Патологии есть, они выявляются, но все-таки они довольно редки. Потерю небольшого количества детей система переживет, а инвалидов полечим, может даже кого-то удастся привести в форму и адаптировать к жизни. Однако, все-таки сейчас есть множества мам, готовых доплатить за лишние обследования на этапе беременности, чтобы предупредить патологии. До них нужно доносить данную информацию.
Женщины после рождения первого или второго малыша, искренне уверены, что в нашей стране все работает отлично, ведь один раз у нее все получилось. Открою ужасную тайну, получилось, именно от того, что все шло хорошо, если бы выявили проблемы система сразу начала бы буксовать, предпочитая, полагаясь на фактор удачи и везения, везет не всем и не всегда. Конечно, от всего не застрахуешься и все не предупредишь, но мысль о том, что есть хоть какая-то гарантия рождения здорового малыша, и кто-то еще на этапе беременности дат Вам выбор становиться особой мамой или нет, опрометчива и ложна. При этом, совсем не важно, сколько здоровых малышей, вам удалось родить в прошлом. Каждая новая беременность, это лотерея, исход которой невозможно предугадать.
Подписывайтесь на канал и ставьте лайки, буду Вам очень признательна.