Согласно приказу Министерства здравоохранения, разработка стандарта медицинской помощи на основе клинических рекомендаций (КР) должна происходить не позднее восьми месяцев после их размещения на официальном сайте ведомства. До создания документа на это было отведено полгода. Также новые правила гласят, что профильный главный внештатный специалист Минздрава и возглавляемый им центр должны курировать подготовку предложений в проект стандарта. Заявка должна быть направлена ответственным департаментом. К процессу также могут быть привлечены представители образовательных и научных учреждений.
Кроме того, в обновленных правилах прописали условия, при которых в стандарт медпомощи будет возможно включить лекарства, отсутствующие в клинических рекомендациях. Описана и практика внесения в стандарты препаратов, применяемых в педиатрии по принципу офф-лейбл. Иными словами, речь идет о применении средств вне зависимости от параметров, указанных в официальной инструкции. Но следует отметить, что для этого препарат должен быть зарегистрирован в России и применяться в соответствии с требованиями №323-ФЗ.
#медицина #здоровье #здравоохранение #врачи #болезни #образование #учеба #обучение #нмо #аккредитация
