Сложно...
Ребенок с инволидностью-это ребенок со своей тяжёлой судьбой,в которой маме необходимо сделать все что в ее силах,чтоб вылечить или облегчить жизнь по максимуму.
Наша короткая история.
Моя первая беременность,которая проходила хорошо,без токсикозов,отеков и т.д. В то время я оканчивала медколледж,сдавала выпускные экзамены,практики и плюс ко всему этому, дома каждый день доводили до слёз. На 6 месяце беременности на УЗИ сказали что Преждевременное старение плаценты. Выписали все необходимые лекарства.
В 38,6 недель родилась моя крошка. Начала держать голову в 2 месяца,сидеть начала в 6-7 месяцев,ходить начала в аккурат, после своего первого дня рождения. В 8 месяцев говорила мама,в общем развивалась как многие дети.
На время пока была в роддоме со второй дочерью,оставили её с бабушкой. И после этого ее будто подменили. Слова которые знала,перестала говорить. Новые слова в словарный запас не добавлялись.
С тех пор начали лечение у невролога,от которого прогресса не было.
Дочь водили сначало в обычный сад,в обычную группу. Была огромная вера в то что заговарит как придет ее время... Но 4...5...лет,речь не появилась,говорит только отдельные слова... Оформили инволидности. Начали ходить в спец садик,в которой группы по 15 детей,два воспитателя,нянечка,каждый день занятия с логопедом,дефектологом, психологом,бассейн, разные занятия. В добавок к этому лечение невролога каждые 3 месяца,проходить курс.
Лиана ходит в коррекционную школу,1 год,подготовительный. 2 год-1 класс. В этом году перешла во 2 класс.
Принятие
Принять то что твой ребенок не такой как остальные,сложно для любой матери,какие бы диагнозы не были.
Было море слёз ,корила себя что я никчемная мать раз не смогла научить ребенка разговаривать. После множества обследований,приняла что это особенность моего ребенка. А не моего воспитания и обучения. Диагнозы разные и ЗРР, моторная аллалея,органическое поражение головного мозга в раннем возрасте.
С моей стороны было предположение что нарушение могло пойти от АКДС,после которой у дочери постоянно поднималась температура,а я тащила её прививаться по календарю прививок. Или всё же дало знать о себе моя беспокойная беременность... Прошлое уже не исправить...
Я принимаю,люблю свою дочь,она у нас помощница везде. И в школе и в больницах ее хвалят.
Был случай
Я с Лианой пошли на новогодний утренник который проводился для детей с инвалидностью. И там во время празднования когда все танцуют,мамы детей что были на колясках,танцевали,веселили своих детей и радовались празднику как дети и сами мамочки. Хотя у них дела обстоят намного сложнее, ребенок прикован к коляске,а их мамы не стали ныть и привезли своего ребенка на праздник, развеяться,чтоб подарить Новогоднее настроение. Мне стало стыдно. Ведь Лиана может сама кушать,обслуживать себя, только не разговаривает....
Тогда я поняла что пока наши дети живы,мы можем дарить им любовь,заботу. А все остальное что так мало важно можно отодвинуть на задний план. Нужно наслаждаться каждым мгновением.
До этого я просто жалела себя, ненавидела и это съедало все желание жить дальше.
Поэтому,в каждом городе есть центры в которых объединяются родители особенных детей,делятся своим опытом,поддерживают. Группы в соц.сетях,так же объединяет.
Не надо падать духом-Вы нужны свои детям!!!
#мамаиребёнок
айгульконторщикова
