В мире есть люди с уникальными особенностями тела. Мы говорим здесь не о мутантах, а об обычных людях, которых природа создала не такими, как большинство из нас. Вы знали, что существует человек с двумя носами? Звучит невероятно, но это правда. Сегодня мы расскажем вам о людях, телесные особенности которых не в состоянии объяснить даже учёные.
Начиная с девочки, чьи мышцы превращаются в кости и заканчивая человеком-слоном — представляем вашему вниманию 10 человек с редкими особенностями тела.
Обязательно дочитайте статью до конца, так как номер 1 непременно удивит вас.
Вирсавия Борун-Гончарова, девочка с сердцем наружу
7-летняя Вирсавия Гончарова очень любит танцевать. Обычный ребёнок с одним “но”. Она родилась с сердцем наружу. Трудно в это поверить, не так ли? Но это правда. Заболевание называется Пентада Кантрелла, также известное как торакоабдоминальный синдром. Её сердце защищено лишь тонким слоем кожи. Нет грудной кости, диафрагмы и брюшных мышц. Если вы думаете, что ваша жизнь тяжела, полагаю, вы несколько иначе воспримите ситуацию, глядя на танец Вирсавии. Врачи в США сочли, что она слишком слаба для операции ввиду низкого кровяного давления и нестабильного состояния. Но Вирсавия не теряет надежды.
Муин Бачонаев, мальчик с ресницами длиной 4,3 см
Вот особенность, за которую многие красавицы в соцсетях отдали бы руку. Но её обладатель — мальчик из Москвы. Его ресницы в длину 4,3 сантиметра — настолько длинные, что почти касаются носа. Муин обладает самыми длинными ресницами в России. Они сделали мальчика знаменитостью, что его нисколько не смущает. Он увлекается футболом и мечтает стать профессиональным футболистом. Врачи объяснили удивительную особенность лекарствами, которые принимала мать во время беременности и которые, возможно, повлияли на ген, ответственный за рост ресниц.
Миллианна Ворти, девочка с седой чёлкой
Малышка Миллианна обладает довольно клёвой особенностью — у ребёнка седая чёлка. Когда она подрастёт, это будет выглядеть ещё круче, поскольку она станет сильнее напоминать мутанта из “Людей Икс”. Состояние считается редким в мире, но не в её семьё. Миллианна — четвёртая в этом семействе с необычной белой прядью, выглядящей так, словно её обесцвечивают. Матери Брианне нравится эта черта и она надеется, что ребёнок примет её и не будет беспокоиться на этот счёт.
Маримар Кироа, девушка с кистозной гигромой
Все видят красоту по-разному. Вы согласитесь с этим, когда увидите Маримар Кироа. Мирамар 21 год, и она родилась с кистозной гигромой. Это состояние, при котором образуется большая опухоль, обычно на шее или голове. У Маримар аномалия возникла на лице, она не может говорить и использует язык жестов. Это не помешало ей воплотить свои мечты в жизнь. Она работает инструктором по зумбе и является бьюти-блогером с большим количеством подписчиков. Конечно, Маримар сталкивается с негативом, но не позволяет ему портить планы на будущее. Она позволила людям иначе взглянуть на стандарты красоты, и количество фанатов, которые её любят, является тому доказательством.
Виктория Райт, девушка, страдающая херувизмом
"Херувизм — очень редкое заболевание. Оно вызывает чрезмерное разрастание тканей на лице”.
Знаете ли вы, что херувизм обычно поражает мужчин? Название возникло в связи с тем, что лица больных напоминают пухлощёких ангелочков из эпохи Возрождения. По словам врачей, всего зафиксировано около 200 случаев этого заболевания. К сожалению, Виктория Райт оказалась одной из заболевших. Над Викторией издевались в школе, но она выросла и смогла жить с этим. Жизнерадостная девушка говорит, что никогда не пряталась дома и не будет этого делать. Она держится уверенно и спокойно и считает, что если людям не нравится её внешность, то это их проблемы.
Люсиана Вулкан, девочка, чьи мышцы превращаются в кости
В два года у Люсианы Вулкан обнаружили странное и крайне редкое заболевание. Эта маленькая девочка из Болтона, Англия, страдает фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей (или ФОП), генетическим заболеванием, которое диагностировано только у 450 человек во всём мире. Люсиана — счастливый и жизнерадостный ребенок, и не подозревает, что её тело медленно превращается в кости. Именно в этом заключается болезнь, иначе называемая как синдром каменного человека. Люсиана, которой сейчас 17, всё ещё борется с недугом, у неё уже ограничена подвижность некоторых частей тела.
Исаак Хьюз, болен Синдромом Мёбиуса
Заболевание девятилетнего Исаака Хьюза очень странное и редкое. Исаак родом из городка Молд в Уэльсе. Он любит играть в футбол, как и любой другой мальчик его возраста, понимает юмор и знает, что значит “смешно”, но не может улыбаться. У Исаака синдром Мёбиуса — это неврологическое расстройство, которое не позволяет проявлять эмоции. Из-за болезни мальчик не мог говорить до 7 лет. Заболевание крайне редкое, и в Великобритании диагностировано всего у 200 человек. Синдром Мёбиуса поражает лицевой нерв и, как следствие, возникает полный лицевой паралич. Это означает, что человек не может поднять брови, глаза и даже улыбнуться.
Джулиана Уитмор, девочка без лица
Джулиана Уитмор родилась со странной патологией, оставившей её без лица. Эта девочка из Джексонвилла, штат Флорида, страдает редким заболеванием в тяжёлой форме. Оно называется “синдром Тричера Коллинза”, что означает, при рождении у неё отсутствовало 40% костей лица. Кроме того, наблюдались проблемы с дыханием и слухом, ребёнок не мог нормально есть. Джулиана перенесла почти 45 операций, и, к счастью, некоторая нормальность была восстановлена. Мужественная и решительная, она удивляет врачей, тем, как справляется с болезнью. Джулиана даже научилась хорошо говорить и выражать мысли. При поддержке родителей девочка, которой сейчас 13 лет, преодолела множество трудностей, просто чтобы жить нормальной жизнью.
Саин Мумтаз, Человек-слон
Саин Мумтаз из города Лахор в Пакистане страдает от крайне редкого и странного заболевания. У него большая голова, которая не перестаёт расти. Состояние угрожает его жизни. Недуг Саина — тайна, которую врачи пытаются разгадать, чтобы спасти его. Кроме того, этот обезображенный болезнью человек страдает от кифосколиоза, аномалии позвоночника, из-за которой возникает видимость горба. Состояние Саина, которого называют Человеком-слоном, делает его похожим на Джозефа Меррика, реального человека и персонажа из культового фильма. Будем надеяться, что австралийский генетик доктор Эдвин Кирк из Сиднейской детской больницы поможет Саину. Доктор будет изучать его болезнь, чтобы выявить источник проблемы.
Кто из сегодняшнего списка вас удивил больше? Пишите в комментариях, а также не забывайте подписываться на канал, чтобы не пропустить новые интересные статьи! С вами был Профессор Гуглов, до завтра!