Амине скоро исполнится 9 лет, день рождения у нее в середине лета. Когда девочка родилась, врачи не сразу заметили, что ребенок серьезно болен. У родителей закрадывались сомнения, что что-то идет не так, но не обладая достаточной информацией, они не понимали, что же происходит. Так продолжалось до тех пор, пока в мае 2014-го на рентгеновских снимках врачи не обнаружили многочисленные зажившие переломы. Проведенное позднее генетическое исследование подтвердило редкое заболевание ребенка - несовершенный остеогенез. Проще говоря Амина - "хрустальная" девочка. Её косточки настолько хрупкие, что могут сломаться от любого неправильного движения.
На сегодняшний день за плечами маленькой Амины 30 переломов. Для сохранения активности и укрепления костной структуры девочка проходит курсы лечения, с 2018 года - оперативное лечение с установкой телескопических штифтов. И уже проведено четыре операции. К сожалению, недавно выяснилось, что установленный ранее штифт сместился и повредился. Неисправный штифт приносит девочке боль, его нужно срочно удалять и устанавливать новый. Однако, квот на бесплатное лечение и необходимую металлоконструкцию в "НМИЦ здоровья детей", куда направили девочку, нет, а самостоятельно оплатить операцию стоимостью более миллиона рублей родители не в силах. В семье есть еще маленький сын, с таким же тяжелым диагнозом...
Амина добрая и жизнерадостная девочка, которая не перестает мечтать. Самая главная ее мечта - научиться ходить и бегать, как другие дети. А в будущем она хочет стать врачом и помогать таким детям, как она. Поддержать Амину можно по ссылке:
https://www.bf-sozidanie.ru/howtohelp/im-nuzhna-pomoshch/item/11103-dayakaeva-amina
