О чём мечтает маленькая Алиса Пудовкина? Может быть, она хочет стать балериной. Или полететь в космос. Или же ей захочется стать врачом. Ведь в больницах девочка провела много времени и уже хорошо знает добрых людей в белых халатах, которые помогают малышам. Но пока мечты Алисы — тайна. Девочке 4 годика, она не говорит и не ходит. Алиса развивается медленнее сверстников из-за редкого генетического синдрома. В будущем это можно будет так или иначе наверстать. Алиса точно научится ходить и говорить.
Но ей может просто не хватит на это времени, ведь помимо прочего у неё ещё и страшный смертельно опасный порок сердца. И если с генетическим синдромом жить получится, то порок сердца в любой момент может убить Алису. И тогда кроха так и не сможет рассказать о своих мыслях, желаниях, мечтах.
Здравствуйте, добрые волшебники! Этот текст мы писали для вас с особенным трепетом и волнением. Потому что очень хотели, чтобы вы также, как и мы, полюбили кроткую, милую и очень нежную Алису. Ведь когда видишь эту девочку, общаешься с ней, непременно удивляешься, как тонко она чувствует других, как хорошо понимает. Это дано далеко не каждому взрослому. А ведь Алиса ещё даже не говорит, и ходить она не умеет.
У Алисы синдром Моуат-Вильсона. Это редкая и очень «злая» генетическая патология. «Злая» потому, что она как будто откусывает от ребёнка по кусочку — раз укус и ребёнок не говорит, два — не может ходить, три — и болезнь проявляется во внешности и форме головы, четыре — и половинка сердца фактически не работает.
С Алисой случилось всё из перечисленного. К счастью, ходить и говорить дети с таким синдромом успешно учатся, просто им требуется для этого намного больше времени. Особенности внешности неспециалист вряд ли вообще заметит. А вот порок сердца — это уже смертельно.
А у Алисы он очень сложный, один из самых опасных. Малышке провели уже две операции. И как же это было для неё тяжело! После второй операции у неё начались осложнения — желудочковое кровотечение, заражение крови, отказ почек из-за обилия антибиотиков, сильнейшие отёки и, в завершении всего, аллергия на лекарства. Малышка потеряла почти все навыки, что у неё были на тот момент. Даже базовый сосательный рефлекс угас. Но Алиса преодолела это. Она и правда очень сильна.
Коррекцию порока начали, но так и не завершили. С третьей заключительной операцией есть одна, но очень серьезная проблема. Это стоимость лечения. Чтобы Алисе сделали операцию, нужно почти пять с половиной миллионов рублей.
Алиса пока не может рассказать, о чём она мечтает. Но слов здесь и не нужно. По тому, как девочке улыбается, как смеётся, как играет, по её глазам всё сразу становится понятно — главная мечта Алисы жить! И осуществиться она может только с вашей помощью.
Прямо сейчас сделайте пожертвование на сайте фонда. Алиса будет жить, только если сейчас мы не пройдём мимо её беды. Давайте спасать девочку все вместе!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!