Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Sputnik Абхазия

Открыт сбор средств на лечение 11-летней Николь Джинджолия

Николь Джинджолия еще в раннем детстве диагностировали генетическое наследственное заболевание муковисцидоз. СУХУМ, 7 июн – Sputnik, Сария Кварацхелия. Культурно-благотворительный фонд Ашана открыл сбор средств на лечение 11-летней Николь Джинджолия, у которой диагностирован муковисцидоз. Муковисцидоз - распространенное генетическое наследственное заболевание, которое поражает легкие и пищеварительную систему. Проблемы начались на третий день после рождения девочки. У Николь была кишечная непроходимость. Девочку прооперировали, но улучшений не было. Пришлось делать вторую операцию, после которой кишечник был восстановлен. Вскоре у Николь начался кашель, она с трудом дышала. После сдачи анализов подтвердился муковисцидоз. Сейчас девочке уже 11 лет, все это время родители ребенка делают все возможное, чтобы облегчить состояние дочери. Сегодня жизнь Николь – это походы к врачам, ежедневное лечение ферментами, проведение ингаляций, курсы антибиотиков и прием специальной пищи. "Просыпаюсь,

Николь Джинджолия еще в раннем детстве диагностировали генетическое наследственное заболевание муковисцидоз.

© Sputnik / Томас Тхайцук
© Sputnik / Томас Тхайцук

СУХУМ, 7 июн – Sputnik, Сария Кварацхелия. Культурно-благотворительный фонд Ашана открыл сбор средств на лечение 11-летней Николь Джинджолия, у которой диагностирован муковисцидоз.

Муковисцидоз - распространенное генетическое наследственное заболевание, которое поражает легкие и пищеварительную систему.

Проблемы начались на третий день после рождения девочки. У Николь была кишечная непроходимость. Девочку прооперировали, но улучшений не было. Пришлось делать вторую операцию, после которой кишечник был восстановлен.

Здоровое поколение: новый медицинский проект начнет работать в Абхазии

Вскоре у Николь начался кашель, она с трудом дышала. После сдачи анализов подтвердился муковисцидоз.

Сейчас девочке уже 11 лет, все это время родители ребенка делают все возможное, чтобы облегчить состояние дочери.

Сегодня жизнь Николь – это походы к врачам, ежедневное лечение ферментами, проведение ингаляций, курсы антибиотиков и прием специальной пищи.

"Просыпаюсь, потом делаю ингаляцию, после смотрю телевизор и гуляю", – рассказывает Николь.

Подопечная фонда "Ашана" Николь Джинджолия © Sputnik / Томас Тхайцук
Подопечная фонда "Ашана" Николь Джинджолия © Sputnik / Томас Тхайцук

Несмотря на свой недуг, Николь живет обычной жизнью. Она ходит в школу, любит танцы, вышивку.

"Она у меня активная, она у меня бегает, прыгает как обычные дети. Она у меня любит спорт, танцы, любит вышивать. Занимается мелкой лепкой. Учится хорошо. Как обычный ребенок", – отмечает Хатуна Цулукия, мама Николь.

Жизнь Николь можно улучшить. Но для этого необходимо пройти курс лечения в Израиле. Девочку уже ждут в иерусалимском медицинском центре "Шаарей Цедек". Но на лечение необходимо собрать 222 000 рублей.

"Благодаря фонду "Ашана" нам легко удается собрать любую сумму денег и помочь тяжелобольным детям. В данном случае мы должны объединиться и помочь Николь Джинджолия, чтобы пройти курс лечения в Израиле. Это небольшая сумма, 222 тысячи рублей, которая вполне реальна для сбора. Я обращаюсь ко всем жителям нашей страны, ко всем, кто может помочь, оказать посильную помощь, чтобы быстро закрыть сбор и ребенок бы жил счастливым и здоровым", – отметила член попечительского совета Шарида Тужба.

О способах оказания помощи ребенку можно узнать на официальном сайте фонда “Ашана”.

Больше новостей Абхазии читайте на нашем сайте.

Подписывайтесь на наши страницы в Telegram, ВКонтакте и Одноклассниках.

#фонд ашана #благотворительный фонд #сбор средств #диагноз дцп #аутизм у детей