У нас нет никакого диагноза…
Мы никогда не стояли на учете у невролога…
Его отец тоже поздно заговорил…
Он все понимает…
Все это, и не только, я слышу от родителей, которые приводят ребёнка на консультацию. Центр у меня, на секундочку, инклюзивный. Специализируемся на запуске речи и работе с детьми с РАС. Это выглядит так же, как если бы я пришла к стоматологу и просила бы все обследовать, но только не зубы. Что хотите делайте, но в рот не заглядывайте. Проще говоря, изначально зная проблему ребёнка, подозревая о вероятном диагнозе, родители делают вид, что ничего не замечают, и мечтают, чтобы не заметила и ты. Скорее всего они хотят услышать : «Вы напрасно пришли ко мне. Я берусь за тяжелые случаи. У вас не такой.» А когда слышат, казалось бы желанное: «Скорректировать можно, начнём на следующей неделе…», оцепенение, слёзы…
«Значит, все таки РАС?…»
Я могу лишь сказать, что его поведение похоже на поведение при РАС, потому что я не врач( А врач нужен, нужен диагноз, нужно лечение, необходимо понимание и осознание проблемы, принятие диагноза. Но, чаще всего ещё некоторое время, родители продолжают прятаться от себя, от диагноза от откровенного разговора со мной..С ребёнком занимается логопед, дефектолог, нейропсихолог, АВА терапевт, но, все равно «он не аутист, диагноза нет, значит все нормально🙄» Дальше схема такая:отсутствие диагноза=отсутствие лечения=медленный прогресс=откаты=потерянная возможность ранней (или, хотя бы своевременной коррекции).
Подписывайтесь, посмотрим, что будет дальше)